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'''아이커비스 (Ikervis)'''{{각막}} (Santen SAS, Evry, France) 점안액은 농도를 기존의 두 배로 높인 0.1% [[사이클로스포린]] 양이온 에멀젼 약제이다.
== 장점 ==
좀 더 높은 생체 이용률을 나타내어 점안 횟수를 하루 한 번으로 줄일 수 있다.
== 단점 ==
이따금 점안 시 작열감으로 인한 불편감도 함께 보고되었다.
== 연구<ref>Leonardi A et al. Efficacy and safety of 0.1% ciclosporin A cationic emulsion in DED : a pooled analysis of two double-masked, randomised, vehicle-controlled P3 clinical studies. ''BJO''. 2019 Jan;103(1):125-131. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29545413/ 연결]</ref> ==
=== SANSIKA<ref>Baudouin C et al. 1y Efficacy and Safety of 0.1% Cyclosporine a Cationic Emulsion in the Treatment of Severe DED. ''Eur J Ophthalmol''. 2017 Nov 8;27(6):678-685. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28708219/ 연결]</ref> ===
이 연구는 심한 각막염을 동반한 건성안 치료에서 0.1% CsA 양이온 에멀전 (CE) 의 효과, 안전성을 평가했다. 이 다기관, 이중 가림, 3상 연구에서 중증 건성안 환자들 (각막 형광 염색 4등급, 수정된 옥스포드 척도) 은 6개월동안 CsA CE  (아이커비스®) 1/d 또는 위약에 무작위로 배정되었다.

CsA CE 는 CFS 점수 및 인간 백혈구 항원-항원 D 관련 발현을 감소시켰고, 각막 투명도를 개선했고, 전반적인 증상 점수 ([[OSDI]], 시각 아날로그 척도) 를 지속적으로 개선했다. 6, 12개월의 CFS-OSDI 반응율 (기준 대비 ≥2 CFS 점수, ≥30% OSDI 향상) 은 CsA CE/CsA CE 는 39.1 대 28.6%, 위약/CsA CE 는 38.0 대 23.1% 였다. 가장 흔한 치료 관련 부작용은 점안 부위 통증 (CsA CE/CsA CE 군 7.8%, 위약/CsA CE 군 19.0%) 이었다. 전신 CsA 농도는 이전에 전신 CsA 로 치료받은 2명을 제외한 모든 환자에서 없거나 무시할 수준이었다.

=== SICCANOVE<ref>Baudouin C et al. A randomized study of the efficacy and safety of 0.1% cyclosporine A cationic emulsion in treatment of moderate to severe dry eye. ''Eur J Ophthalmol''. 2017 Aug 30;27(5):520-530. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28362054/ 연결]</ref> ===
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