라니비주맙 문서 원본 보기

라니비주맙 (ranibizumab) 은 높은 친화력으로 세포 밖의 [[VEGF]]와 결합하는, VEGF에 대한 인간화 단일 클론 항체로 <span style='color:blue;'>항원 결합 분절만으로 구성</span>되어 있다.<br />2006년 FDA의 승인을 얻어 [[나이관련 황반변성]]에서 발생한 맥락막 신생혈관의 공식적이 약제로 쓰이면서 활발한 연구가 진행되고 있다. 반감기느 2~4일이며 빠른 전신적인 제거와 향상된 안정성을 보인다.
== 효과 ==
수용성 VEGF 분절(110, 121, 165)을 포함하는 모든 VEGF-A 아형들과 결합하여 활성을 억제시킨다.
== 종류 ==
{| class="wikitable" style="font-size:13px;"
|+표. 라니비주맙 약제의 종류
|-
!제품명||성분, 함량||용량||제조사||약가
|-
|루센티스 주 10mg/ml (0.3ml)||ranibizumab 3mg||0.3ml
| rowspan="3"|한국 노바티스
|824,513원/0.3ml/병
|-
|루센티스 주 10mg/ml (0.23ml)||ranibizumab 2.3mg||0.23ml||828,166원/0.23ml/병
|-
|루센티스 프리필드 시린지 (0.5mg/0.05ml)||ranibizumab 1.65mg||0.165ml||828,166원/1.65ml/관
|}

== 장점 ==
이론적으로 작은 분자량으로 인해서 망막 색소상피층을 잘 통과하고 <span style='color:blue;'>VEGF에 대한 친화력이 20배 이상 높은 것</span>으로 알려져 있다.
== 세부 인정 기준 및 방법 ==
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외 투여한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
* 나이 관련 황반 변성에 의한 황반하 맥락막 신생혈관을 가진 환자. 다만, 원반형 반흔화된 경우는 투여 대상에서 제외함.
* 단안 당 총 5회 이내. 다만 초기 3회 (loading phase) 투여 후에도 치료 효과가 보이지 않으면 그 이후 투여는 급여로 인정하지 아니함.
* 비쥬다인 (verteporfin) 과의 병용 투여는 급여로 인정하지 아니함
== 관련 연구 ==
* [[ANCHOR]] (ANti-VEGF Antibody for the Treatment of Predominantly Classic CHORoidal Neovascularization in AMD)
* [[MARINA]] (Minimally Classic/Occult Trial of the Anti-VEGF Antibody Ranibizumab in the Treatment of Neovascular AMD)
* [[PIER]] (Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Trial of Ranibizumab for Neovascular Age-related Macular Degeneration : PIER Study Year 1)
* [[EXCITE]]
* [[SUSTAIN]]
* [[PrONTO]] (Prospective OCT Imaging of Patients with Neovascular AMD Treated with intraOcular Ranibizumab)
* [[HORIZON]]
* [[SECURE]]
{{참고|망막}}