홍채 각막 내피 증후군 문서 원본 보기

'''홍채 각막 내피 증후군 (iridocorneal endothelial syndrome; ICE syndrome)'''{{각막}} 은 비정상적인 각막 내피가 전방각과 홍채로 과성장한 후 수축함으로써 안압 상승과 홍채의 변형을 가져오는 진행성질환이다<ref>Feng B et al. Unique variations and characteristics of ICE syndrome in China : a case series of 58 patients. ''Int Ophthalmol''. 2018 Oct;38(5):2117-2126. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28993974/ 연결]</ref>.
== 역학 ==
대개 단안을 침범하고 일반적으로 20~40대 사이의 비교적 젊은 여성에서 호발하며 유전되지는 않는다.
== 원인 ==
최근에는 환자의 각막에서 herpes simplex virus DNA가 양성으로 판정됨으로써 바이러스로 인한 원인을 배제할 수는 없다.
== 분류<ref>Sacchetti M et al. Diagnosis and Management of ICE syndrome. ''Biomed Res Int''. 2015;2015:763093. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26451377/ 연결]</ref> ==
* [[진행성 홍채 위축]] (progressive iris atrophy)
* [[찬들러 증후군]] (Chandler's syndrome)
* [[코간-리스 증후군]] (Cogan-Reese syndrome)
== 임상 소견 ==
편측성의 홍채 위축, 각막 부종, 이차 폐쇄각 녹내장을 유발한다.
{{참고}}