SCORE-BRVO 문서 원본 보기

<ref>Scott IU et al; SCORE Study Research Group. A randomized trial comparing the efficacy and safety of intravitreal TA w standard care to treat vision loss a/w BRVO ME: the SCORE study report 6. Arch Ophthalmol. 2009 Sep;127(9):1115-28. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19752420/ 연결]</ref>
== 결과 ==
1mg 혹은 4mg 유리체강 내 트리암시놀론 (TA) 주입술과 표준 치료인 [[격자 레이저 광응고]] (GLP) 를 비교했을 때 4mg TA를 주입한 환자에서 초기 4개월까지 세 줄 이상의 시력 호전을 보이는 환자가 나머지 두 군에 비해 많았으나, 12~36개월까지는 시력 호전의 정도가 GLP를 시행받은 환자에서 가장 컸다.

치료 부작용은 4mg TA 주입군에서 안압 상승이 41%에서 합병되었고 백내장 또한 1년 안에 35%에서 진행함을 보여, SCORE연구 결과는 BRVO로 인한 황반부종 환 자에서 TA 치료는 GLP와 효과는 비슷하였으나 부작용이 높음을 보여주었다.
{{참고}}