프리저플로 문서 원본 보기

'''프리저플로 (PRESERFLO®)'''{{녹내장}} 미세 우회 수술은 이전에는 InnFocus Microshunt 라고도 불렀으며, 2012년에 유럽, 2013년에 미국 FDA의 승인을 받았다.

외측에서 접근하지만 (''ab externo'') 미국 녹내장 학회 (American Glaucoma Society) 에서 제시한 [[미세 침습 녹내장 수술|MIGS]] 의 기준을 만족한다.
== 모양 ==
* 길이 : 8.5 mm
* 외경 : 350 ㎛
* 내경 : 70 ㎛
{{외부사진
|주소=https://core4.bmctoday.net/storage/images/issue-1752/1020_PL_Fig1.png
|제목=Preserflo MicroShunt
|출처=Glaucoma Today
}}
== 기전 ==
이 기구는 바깥으로 (ab externo) 삽입되며, [[섬유주 절제술]]과 비교했을 때 최소 침습적이다. 전방으로부터 배출된 방수는 이 기구를 통해 결막과 테논낭 아래의 여과포로 이동하며, 여과포 내에 모인 결막하액은 다음과 같은 경로로 흡수된다.
* 상공막 정맥 시스템
* 
* 안와 림프계
== 부작용 ==
=== 저안압 ===
Scheres 등의 보고<ref>Scheres LMJ et al. XEN® Gel Stent compared to PRESERFLO™ MicroShunt implantation for POAG : 2y results. ''Acta Ophthalmol''. 2021 May;99(3):e433-e440. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32909682/ 연결]</ref>에 따르면, [[프리저플로]]와 [[젠|XEN]]의 저안압 발생률은 동일했다. 첫 1주째에는 XEN 45 (24%) 보다 프리저플로 (39%) 의 저안압 위험성이 높았지만, 전방 재형성의 필요성은 낮았으며 (2% vs 5%), [[맥락막 박리]]의 가능성은 모두 2% 로 낮았다.
{{참고}}
[[분류:녹내장]]