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'''사이패스 (Cypass)'''{{녹내장}} (Alcon, Fort Worth, TX, USA) 는 맥락막위 공간에 눈 안쪽으로 (ab interno) 삽입되며, 방수의 유출을 전방에서 맥락막위 공간으로 조정하도록 되어 있다.
{{외부사진
|주소=https://ascrs.org/-/media/ascrs-website/images/generic-images/figure_3.png
}}
백내장 수술만 단독으로 받은 환자에 비해 이 기구와 백내장 수술을 동시에 받은 환자에서 급격한 각막 내피세포 손상을 보인 이후, FDA는 2018년 이 기구의 승인을 취소하였다. 이러한 손상은 전방각 내에서의 기구의 위치에서 기인했을 것으로 보이고 고정 고리의 숫자와 연관되어 있으며, 특히 전방각경 검사에서 2개 이상의 고정 고리가 보였을 때 심했다.
== 관련 연구 ==
=== COMPASS<ref>Vold S et al; CyPass Study Group. 2y COMPASS Trial Results : Supraciliary Microstenting w PE in Patients w OAG and Cataracts. ''Ophthalmology''. 2016 Oct;123(10):2103-12. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27506486/ 연결]</ref> ===
2011-07 ~ 2015-03 까지 미국의 24개 기관에서 초기~중기 녹내장 환자에서 2년 동안 Cypass의 안정성, 효과를 알아보고자 하였다. 무작위로 백내장 수술만 하거나 (131명), Cypass를 삽입하거나 (374명) 하였다.
{| class="wikitable" style="font-size:13px;"
!colspan=2|
|대조군||Cypass
|-
|rowspan=2|술전
|안압 (mmHg)||24.5±3.0||24.4±2.8
|-
|사용 안약 (개)||1.3±1.0||1.4±0.9
|-
|2년||안압 하강≥20%||60%||77%
|}

=== COMPASS-XT<ref>Reiss G et al. Safety and Effectiveness of CyPass Supraciliary Micro-Stent in POAG : 5y Results from the COMPASS XT Study. ''AJO''. 2019 Dec;208:219-225. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31377287/ 연결]</ref> ===
{{참고}}