발간시클로버 문서 원본 보기

'''발간시클로버 (valganciclovir)''' (Valcyte Ⓡ, Roche Pharmaceuticals, Nutley, NJ) 는 [[간시클로버]]의 L-valyl ester 전구 약물로서, 생체 이용률이 경구 투약용 [[간시클로버]]의 10배에 해당하는 60%에 달하는 약물로, 2001년 미국 FDA 승인을 받았다.
== 기전, 효과 ==
경구 투약이 가능하여 위장에서 흡수되며, 간과 위장벽에서 빠르게 가수 분해되어 [[간시클로버]]로 바뀌게 된다<ref>Markham A et al. Ganciclovir. An update of its therapeutic use in CMV infection. ''Drugs''. 1994 Sep;48(3):455-84. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7527763/ 연결]</ref>. 발간시클로버의 생체이용률은 60.9%로 경구용 [[간시클로버]]의 5.9%에 비해 약 10배에 이르며<ref>Jung D et al. Single-dose pharmacokinetics of valganciclovir in HIV- and CMV-seropositive subjects. ''J Clin Pharmacol''. 1999 Aug;39(8):800-4. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10434231/ 연결]</ref>, 경구 투약 발간시클로버 900 mg은 정맥내 투여 간시클로버 5 mg/kg에 해당하는 혈중 약물 농도와 비슷하거나<ref>Brown F et al. Pharmacokinetics of valganciclovir and ganciclovir following multiple oral dosages of valganciclovir in HIV- and CMV-seropositive volunteers. ''Clin Pharmacokinet''. 1999 Aug;37(2):167-76. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496303/ 연결]</ref>, 오히려 더 높다는 보고도 있다
== 장점 ==
간편하게 하루 1회 복용만으로 [[간시클로버]] 정맥내 투여와 같은 혈중 농도를 유지할 수 있다.
{{참고}}