혈소판 유래 성장인자 문서 원본 보기

'''혈소판 유래 성장인자 (platelet-derived growth factor, PDGF)'''{{망막}} 는 동종 또는 이종 접합 당단백질로 혈관신생에서 혈관주위세포와 혈관 평활근 (vascular smooth muscle) 세포를 유도한다. 혈관주위세포가 회복 되기 전인 미성숙한 혈관들은 VEGF 위축에 민감하지만，혈관주위세포가 완전히 성숙된 신생혈관들은 오히려 VEGF 위축에 저항하게 된다. 이 시기를 plasticity window라 부르고 다양한 성장인자의 변화에 혈관들이 급속히 퇴화된다<ref>Benjamin LE et al. A plasticity window for blood vessel remodelling is defined by pericyte coverage of the preformed endothelial network and is regulated by PDGF-B and VEGF. ''Development''. 1998 May;125(9):1591-8. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9521897/ 연결]</ref><ref>Benjamin LE et al. Selective ablation of immature blood vessels in established human tumors follows VEGF withdrawal. ''J Clin Invest''. 1999 Jan;103(2):159-65. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9916127/ 연결]</ref>. 그래서 PDGF 단독 억제나 VEGF 억제가 동반되면 강력한 wAMD 치료제에 사용될 수 있는 이론적 근거가 된다.

PDGFfamily는 5개 이량 체(AA, AB, BB, CC, DD)로 구성되어 있으며 내피세포는 주로 PDGF-B를 발현한다<ref>Alvarez RH et al. Biology of PDGF and its involvement in disease. ''Mayo Clin Proc''. 2006 Sep;81(9):1241-57. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16970222/ 연결]</ref>.
== 수용체 ==
tyrosine kinase 이다.
* PDGFR-α
* PDGFR-β : 주로 혈관 내피세포와 혈관 평활근세포, 섬유모세포 등에 주로 발현된다<ref>Hellström M et al. Role of PDGF-B and PDGFR-β in recruitment of vascular smooth muscle cells and pericytes during embryonic blood vessel formation in the mouse. ''Development''. 1999 Jun;126(14):3047-55. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10375497/ 연결]</ref><ref>Tolentino MJ. Current molecular understanding and future treatment strategies for pathologic ocular NV. ''Curr Mol Med''. 2009 Nov;9(8):973-81. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19925410/ 연결]</ref>. PDGFR-B의 신호가 소실되면 혈관주위세포가 탈락되고 혈관의 완전성이 소실된다.
{{참고}}