OPA1 문서 원본 보기

'''Optic atrophy type 1 유전자 (OPA1)'''{{녹내장}} 에 의해 발현되는 단백질은 <span style='color:blue;'>미토콘드리아 기능의 안정화에 영향</span>을 미치는 것으로 알려져 있으며, <span style='color:blue;'>[[우성 시신경 위축|상염색체 우성 시신경 위축]]과 [[레버 유전 시신경병증]]의 발병과 연관</span>되어 있다. 진행성 시신경 병증인 [[녹내장]], 특히 [[정상 안압 녹내장]]과의 연관성도 있는지 많은 연구가 이루어졌는데 연관이 있다는 결과<ref>Powell BL et al. Polymorphisms in OPA1 are a/w NTG. ''Mol Vis''. 2003 Sep 22;9:460-4. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14551537/ 연결]</ref>와 연관이 없다는 결과<ref>Woo SJ et al. Investigation of the association between OPA1 polymorphisms and NTG in Korea. ''J Glaucoma''. 2004 Dec;13(6):492-5. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15534475/ 연결]</ref>가 공존하고 있다.
{{참고}}