유전성 망막 질환: 편집 역사

2025년 8월 2일 (토)

• 최신이전 15:092025년 8월 2일 (토) 15:09 Smile 토론 기여 잔글 11,365 바이트 +6 편집 요약 없음

2024년 6월 10일 (월)

• 최신이전 06:062024년 6월 10일 (월) 06:06 Smile 토론 기여 잔글 11,359 바이트 +10 편집 요약 없음
• 최신이전 06:062024년 6월 10일 (월) 06:06 Smile 토론 기여 잔글 11,349 바이트 −7 편집 요약 없음

2024년 6월 9일 (일)

• 최신이전 15:112024년 6월 9일 (일) 15:11 Smile 토론 기여 잔글 11,356 바이트 +376 →이유전자, 다유전자
• 최신이전 15:092024년 6월 9일 (일) 15:09 Smile 토론 기여 잔글 10,980 바이트 −43 →이유전자, 다유전자
• 최신이전 15:082024년 6월 9일 (일) 15:08 Smile 토론 기여 잔글 11,023 바이트 +558 →이유전자, 다유전자
• 최신이전 15:052024년 6월 9일 (일) 15:05 Smile 토론 기여 잔글 10,465 바이트 +2,220 →성염색체 연관 (XL)
• 최신이전 15:012024년 6월 9일 (일) 15:01 Smile 토론 기여 잔글 8,245 바이트 +2,430 →성염색체 연관 (XL)
• 최신이전 14:542024년 6월 9일 (일) 14:54 Smile 토론 기여 잔글 5,815 바이트 +33 →상염색체 열성 (AR)
• 최신이전 14:532024년 6월 9일 (일) 14:53 Smile 토론 기여 잔글 5,782 바이트 +1,399 →상염색체 열성 (AR)
• 최신이전 14:512024년 6월 9일 (일) 14:51 Smile 토론 기여 잔글 4,383 바이트 +33 →상염색체 우성 (AD)
• 최신이전 14:512024년 6월 9일 (일) 14:51 Smile 토론 기여 4,350 바이트 +4,350 새 문서: '''유전성 망막 질환 (inherited retinal diseases)''' 은 유전학적으로나 임상적으로 매우 이질적인 신경 퇴행성 질환으로 점진적인 시력 저하를 초래한다. 현재까지 270개 가량의 련된 유전자가 동정되었거나 위치가 확인되었다<ref>RetNet. Summaries of Genes and Loci Causing Retinal Diseases [Internet]. Houston (US): RetNet [https://web.sph.uth.edu/RetNet/sum-dis.htm?csrt=16946092037408442211#A-genes 연결]</ref> </r...