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급성 구역 잠복 외망막병증: 두 판 사이의 차이

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* 시야 결손 : 주로 맹점 근처의 귀쪽 영역에서 발생하며 시간이 지나갈수록 커지면서 주변부나 가운데로 진행한다. 시력은 보통 영향을 받지 않으며 74%에서 20/40 이상을 유지한다.
* 시야 결손 : 주로 맹점 근처의 귀쪽 영역에서 발생하며 시간이 지나갈수록 커지면서 주변부나 가운데로 진행한다. 시력은 보통 영향을 받지 않으며 74%에서 20/40 이상을 유지한다.


안저 검사 상 초기에는 특이 소견이 관찰되지 않아 진단하기가 어렵다<ref>Gass JD et al. AZOOR : a LTFU study. ''AJO''. 2002 Sep;134(3):329-39. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12208243/ 연결]</ref>. 장기간 경과 관찰하였을 때 [[망막 색소변성]]과 비슷한 얼룩이나 망막 색소상피의 위축이 보이기도 한다.
안저 검사 상 초기에는 특이 소견이 관찰되지 않아 진단하기가 어렵다<ref>Gass JD et al. AZOOR : a LTFU study. ''AJO''. 2002 Sep;134(3):329-39. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12208243/ 연결]</ref>. 장기간 경과 관찰하였을 때 [[망막 색소변성]]과 비슷한 얼룩이나 망막 색소상피의 위축이 보이기도 한다<ref>Monson DM et al. Acute zonal occult outer retinopathy. ''Surv Ophthalmol''. 2011 Jan-Feb;56(1):23-35. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21056448/ 연결]</ref>.


== 검사 및 진단 ==
== 검사 및 진단 ==
* FA : 58%에서만 이상 소견이 나타나고 주로 망막 색소상피의 변화에 따른 창문 비침을 보인다.
* FA : 58%에서만 이상 소견이 나타나고 주로 망막 색소상피의 변화에 따른 창문 비침을 보인다.
* ICGA : 주로 저형광 병변이 나타난다.
* ICGA : 주로 저형광 병변이 나타난다.
* OCT : 병변 부위의 광수용체 내외분절 신호대의 소실이 관찰된다.
* OCT : 병변 부위의 광수용체 내외분절 신호대의 소실이 관찰된다<ref>Fujiwara T et al. FAF and OCT findings in AZOOR. ''Retina''. 2010 Sep;30(8):1206-16. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20661173/ 연결]</ref><ref>Li D et al. Loss of photoreceptor OS in AZOOR. ''Arch Ophthalmol''. 2007 Sep;125(9):1194-200. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17846358/ 연결]</ref><ref>Spaide RF et al. Photoreceptor OS abnormalities as a cause of blind spot enlargement in AZOOR-complex diseases. ''AJO''. 2008 Jul;146(1):111-20. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18439564/ 연결]</ref>.
* 시야 검사 : 75%에서 시야 결손과 동반된 암점의 확대가 나타나며, 주로 중심 암점이 나타나며 일부에서 주변 시야 협착, 고리모양 암점 등이 관찰된다.
* VF : 75%에서 시야 결손과 동반된 암점의 확대가 나타나며, 주로 중심 암점이 나타나며 일부에서 주변 시야 협착, 고리모양 암점 등이 관찰된다.
* 망막전위도 : <span style='color:blue;'>진단 시 가장
* ERG : <span style='color:blue;'>진단 시 가장 중요한 검사</span>로 거의 모두 이상 소견이 나타나며, 원뿔세포와 막대세포의 가능 이상 정도에 따라 다양한 소견을 보인다. 만일 ERG가 정상이면 다시 한 번 진단을 생각해보아야 한다.


== 치료 ==
== 치료 ==
스테로이드, 면역 억제제, 항균제 등의 다양한 치료가 시도되었으나, 효과적으로 증명된 치료는 없다.
스테로이드, 면역 억제제, 항균제 등의 다양한 치료가 시도되었으나, 효과적으로 증명된 치료는 없다.
== 예후 및 합병증 ==
== 예후 및 합병증 ==
질환의 경과는 다양하다. 비록 시간이 자나면서 망막 색소상피의 변성이 발생하더라도 대부분 좋은 시력을 비교적 잘 유지한다. 시야 결손은 78%에서 6개월 내에 더 이상 진행하지 않고 안정화되며, 20%에서는 일부 호전을 보이기도 한다. 31%에서 재발이 관찰되기도 한다.
질환의 경과는 다양하고 비록 시간이 자나면서 RPE의 변성이 발생하더라도 대부분 좋은 시력을 비교적 잘 유지한다. 시야 결손은 78%에서 6개월 내에 더 이상 진행하지 않고 안정화되며, 20%에서는 일부 호전을 보이기도 한다. 환자의 약 1/3에서 재발이 관찰되기도 한다.
{{참고}}
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[[분류:망막]]
[[분류:망막]]