마이엘린 희소돌기세포 당단백질 항체 연관 질환: 두 판 사이의 차이
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'''마이엘린 | '''[[마이엘린 희소돌기세포 당단백질]] 항체 연관 질환 (myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease, MOGAD)''' 은 중추신경계 희소돌기세포의 표면에 나타나는 당단백질 (MOG) 에 대한 자가 항체가 탈수초를 유발하는 신경계 자가 면역 질환이다<ref>Banwell B et al. Diagnosis of MOGAD : International MOGAD Panel proposed criteria. ''Lancet Neurol''. 2023 Mar;22(3):268-282. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36706773/ 연결]</ref><ref>Jeyakumar N et al. MOG antibody-associated optic neuritis. ''Eye (Lond)''. 2024 Aug;38(12):2289-2301. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38783085/ 연결]</ref>. | ||
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아직 항MOG 항체의 명확한 기전은 밝혀져 있지 않다. 항MOG 항체 단독 병인으로 작용하기보다는 이 항체가 [[혈액-뇌 장벽]]을 통과하여, MOG 옵소닌화 (opsonization), 보체 활성화, 항체 의존 세포 독성 등 여러 면역 과정에 관여하여 탈수초 병변을 유발하는 것으로 생각된다<ref>Corbali O et al. Pathophysiology of MOGAD. ''Front Neurol''. 2023 Feb 28;14:1137998. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36925938/ 연결]</ref>. | |||
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2025년 11월 25일 (화) 07:29 판
마이엘린 희소돌기세포 당단백질 항체 연관 질환 (myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease, MOGAD) 은 중추신경계 희소돌기세포의 표면에 나타나는 당단백질 (MOG) 에 대한 자가 항체가 탈수초를 유발하는 신경계 자가 면역 질환이다[1][2].
병인
아직 항MOG 항체의 명확한 기전은 밝혀져 있지 않다. 항MOG 항체 단독 병인으로 작용하기보다는 이 항체가 혈액-뇌 장벽을 통과하여, MOG 옵소닌화 (opsonization), 보체 활성화, 항체 의존 세포 독성 등 여러 면역 과정에 관여하여 탈수초 병변을 유발하는 것으로 생각된다[3].
참고
- ↑ Banwell B et al. Diagnosis of MOGAD : International MOGAD Panel proposed criteria. Lancet Neurol. 2023 Mar;22(3):268-282. 연결
- ↑ Jeyakumar N et al. MOG antibody-associated optic neuritis. Eye (Lond). 2024 Aug;38(12):2289-2301. 연결
- ↑ Corbali O et al. Pathophysiology of MOGAD. Front Neurol. 2023 Feb 28;14:1137998. 연결