전체 포도막염과 동반된 다초점 맥락막염: 두 판 사이의 차이

30대 중반의 근시인 여자에게서 흔히 발생하며, 양안성이나 종종 비대칭적이어서 반대쪽은 증상이 없는 경우가 많다.

50%의 환자에서 경도 내지 중등도의 앞포도막염이 생기고 대부분의 환자에서 유리체에 심한 염증 반응이 나타난다. 안저에서 관찰되는 <span style='color:blue;'>여러 개의 황색 내지 회색의 병변</span>들은 맥락막 모세혈관과 망막 색소상피에 위치하며 크기는 50~1,000㎛이고 모양은 원형이나 타원형이고, 후극부나 유두 주위, 중간주변부에 분포한다. 병변들은 코쪽으로 몰려있는 경향을 보이며, 반점들이 단독으로 또는 뭉쳐지거나, 망막 톱니둘레에 평행한 선형으로 나타나는 등 형태는 다양하다. 시간이 지나 염증이 가라앉으면 깊고 둥글고 위축된 과색소 병변으로 되며, 재발하면 인접하여 새로운 병변이 발생한다. 시신경 유두부의 부종이나 충혈을 볼 수 있고, 급 밖에 유두부 창백, 망막 혈관 폐쇄, [[낭포 황반 부종]], 망막주위 혈관염, 망막이나 시신경 유두부의 신생혈관 등도 나타난다. [[맥락막 혈관 신생]]은 25%의 환자에서 증상 발생 후 6개월 이내에 발생한다.

[[맥락막 혈관 신생]]은 중심와 바깥에 위치한 경우 레이저 광응고술에 좋은 반응을 보이며, 중심와 아래에 위치한 경우 [[광역학 치료]]나 항혈관내피 성장인자 항체 주사를 실시한다.

대부분 환자들은 몇 차례 시력 저하와 호전을 겪지만, 비교적 안정적인 시력을 유지한다. 장기간 경과 관찰 시 환자의 66%는 20/40 이상의 시력이 유지되었으며, 일부 환자에서 [[맥락막 혈관 신생]], [[낭포 황반 부종]], 망막 색소상피 위축 등으로 심한 시력 상실이 발생한다.