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'''Minimally Classic/Occult Trial of the Anti-VEGF Antibody Ranibizumab in the Treatment of Neovascular AMD (MARINA)'''{{망막}} | '''Minimally Classic/Occult Trial of the Anti-VEGF Antibody Ranibizumab in the Treatment of Neovascular AMD (MARINA)'''{{망막}}<ref>Rosenfeld PJ et al; MARINA Study Group. Ranibizumab for wAMD. ''NEJM''. 2006 Oct 5;355(14):1419-31. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17021318/ 연결]</ref> | ||
== 설계 == | == 설계 == | ||
다기관 이중 맹검 연구 | 다기관 이중 맹검 연구 | ||
== 대상 및 방법 == | == 대상 및 방법 == | ||
미세 전형 또는 잠복 맥락막 혈관신생이 있는 716명의 환자를 대상으로 아래와 같이 나누어 2년간 전향적으로 관찰하였다. | |||
# [[라니비주맙]] 0.3mg 을 1개월 간격으로 22회 주사 | |||
# [[라니비주맙]] 0.5mg 을 1개월 간격으로 22회 주사 | |||
# 대조군 : 거짓 주사 | |||
== 결과 == | == 결과 == | ||
2군은 2년째 평균 6.6글자의 시력 호전이 관찰되었으나, 대조군에서는 14.9글자의 시력 악화가 있었다. 2군의 42%에서 20/40 이상의 시력을 얻었고, 90%에서 3줄 이내의 시력 저하를 보였다. 환자의 나이, 초기 시력, 병변의 구성 및 크기가 기능적인 결과 (시력 안정 또는 호전 정도) 와 연관이 있었다. | |||
== 결론 == | |||
2년 동안 매달 [[라니비주맙]]을 주사하여 통계적으로 유의한 시력 호전을 보였다. | |||
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2022년 2월 15일 (화) 17:14 기준 최신판
Minimally Classic/Occult Trial of the Anti-VEGF Antibody Ranibizumab in the Treatment of Neovascular AMD (MARINA)[1][2]
설계
다기관 이중 맹검 연구
대상 및 방법
미세 전형 또는 잠복 맥락막 혈관신생이 있는 716명의 환자를 대상으로 아래와 같이 나누어 2년간 전향적으로 관찰하였다.
결과
2군은 2년째 평균 6.6글자의 시력 호전이 관찰되었으나, 대조군에서는 14.9글자의 시력 악화가 있었다. 2군의 42%에서 20/40 이상의 시력을 얻었고, 90%에서 3줄 이내의 시력 저하를 보였다. 환자의 나이, 초기 시력, 병변의 구성 및 크기가 기능적인 결과 (시력 안정 또는 호전 정도) 와 연관이 있었다.
결론
2년 동안 매달 라니비주맙을 주사하여 통계적으로 유의한 시력 호전을 보였다.