프리저플로: 두 판 사이의 차이
둘러보기로 이동
검색으로 이동
잔글편집 요약 없음 |
잔글편집 요약 없음 |
||
| 1번째 줄: | 1번째 줄: | ||
'''프리저플로 (PRESERFLO®)'''{{녹내장}} 미세 우회 수술은 InnFocus Microshunt 라고도 | '''프리저플로 (PRESERFLO®)'''{{녹내장}} 미세 우회 수술은 이전에는 InnFocus Microshunt 라고도 불렀으며, 2012년에 유럽, 2013년에 미국 FDA의 승인을 받았다. | ||
외측에서 접근하지만 (''ab externo'') 미국 녹내장 학회 (American Glaucoma Society) 에서 제시한 [[미세 침습 녹내장 수술|MIGS]] 의 기준을 만족한다. | 외측에서 접근하지만 (''ab externo'') 미국 녹내장 학회 (American Glaucoma Society) 에서 제시한 [[미세 침습 녹내장 수술|MIGS]] 의 기준을 만족한다. | ||
| 13번째 줄: | 13번째 줄: | ||
== 부작용 == | == 부작용 == | ||
=== 저안압 === | === 저안압 === | ||
Scheres 등의 보고<ref>Scheres LMJ et al. XEN® Gel Stent compared to PRESERFLO™ MicroShunt implantation for POAG : 2y results. ''Acta Ophthalmol''. 2021 May;99(3):e433-e440. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32909682/ 연결]</ref>에 따르면, [[프리저플로]]와 [[젠|XEN]]의 저안압 발생률은 동일했다. 첫 1주째에는 XEN 45 (24%) 보다 프리저플로 (39%) 의 저안압 위험성이 높았지만, 전방 재형성의 필요성은 낮았으며 (2% vs 5%), [[맥락막 박리]]의 가능성은 모두 2% 로 낮았다. | |||
{{참고}} | {{참고}} | ||
[[분류:녹내장]] | [[분류:녹내장]] | ||
2022년 4월 4일 (월) 06:15 판
프리저플로 (PRESERFLO®)[1] 미세 우회 수술은 이전에는 InnFocus Microshunt 라고도 불렀으며, 2012년에 유럽, 2013년에 미국 FDA의 승인을 받았다.
외측에서 접근하지만 (ab externo) 미국 녹내장 학회 (American Glaucoma Society) 에서 제시한 MIGS 의 기준을 만족한다.
모양
- 길이 : 8.5 mm
- 외경 : 350 ㎛
- 내경 : 70 ㎛
부작용
저안압
Scheres 등의 보고[2]에 따르면, 프리저플로와 XEN의 저안압 발생률은 동일했다. 첫 1주째에는 XEN 45 (24%) 보다 프리저플로 (39%) 의 저안압 위험성이 높았지만, 전방 재형성의 필요성은 낮았으며 (2% vs 5%), 맥락막 박리의 가능성은 모두 2% 로 낮았다.