람팔리주맙: 두 판 사이의 차이
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== 인자 (factor) D == | |||
보체 인자 D는 보체 대체 경로의 활성화에서 속도 제한 효소로, 전염증 효과기 (proinflammatory effectors) 의 증폭을 초래하는 양성 피드백 경로에서 중요한 역할을 한다<ref>Emlen W et al. Therapeutic complement inhibition : new developments. ''Semin Thromb Hemost''. 2010 Sep;36(6):660-8. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20865643/ 연결]</ref>. | |||
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=== | === [[MAHALO]] (P2)<ref>Yaspan BL et al; MAHALO Study Investigators. Targeting factor D of the alternative complement pathway reduces GA progression secondary to AMD. ''Sci Transl Med''. 2017 Jun 21;9(395):eaaf1443. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28637922/ 연결]</ref> === | ||
=== SPECTRI === | 시험군은 [[람팔리주맙]]을 매달 혹은 격월로 주사하였고, 대조군도 위약을 매달 혹은 격월로 주사하였다. 18개월 후 매달 주사군에서 대조군과 비교하여 GA 병변의 확장속도가 20.4% 감소했으며, 격월 주사군은 대조군과 유의한 차이가 없었다. | ||
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2023년 10월 23일 (월) 15:34 기준 최신판
람팔리주맙 (lampalizumab)[1] 은 보체 인자 D를 억제하는 인간화 단일클론 항체의 항원 결합 분절이다.
인자 (factor) D
보체 인자 D는 보체 대체 경로의 활성화에서 속도 제한 효소로, 전염증 효과기 (proinflammatory effectors) 의 증폭을 초래하는 양성 피드백 경로에서 중요한 역할을 한다[2].
연구
MAHALO (P2)[3]
시험군은 람팔리주맙을 매달 혹은 격월로 주사하였고, 대조군도 위약을 매달 혹은 격월로 주사하였다. 18개월 후 매달 주사군에서 대조군과 비교하여 GA 병변의 확장속도가 20.4% 감소했으며, 격월 주사군은 대조군과 유의한 차이가 없었다.
CHROMA, SPECTRI
참고
- ↑ 망막 5판, 2021 (한국 망막 학회, 진기획)
- ↑ Emlen W et al. Therapeutic complement inhibition : new developments. Semin Thromb Hemost. 2010 Sep;36(6):660-8. 연결
- ↑ Yaspan BL et al; MAHALO Study Investigators. Targeting factor D of the alternative complement pathway reduces GA progression secondary to AMD. Sci Transl Med. 2017 Jun 21;9(395):eaaf1443. 연결