TENAYA, LUCERNE (2022): 두 판 사이의 차이
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|1=Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials<ref>Heier JS et al; TENAYA and LUCERNE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials. ''Lancet''. 2022 Feb 19;399(10326):729-740. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085502/ 연결]</ref> | |1=Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials<ref>Heier JS et al; TENAYA and LUCERNE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials. ''Lancet''. 2022 Feb 19;399(10326):729-740. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085502/ 연결]</ref> | ||
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== 설계 == | |||
전세계 271 기관의 무작위 배정, 이중 맹검, 비열들성 임상 시험 | |||
== 방법 == | |||
치료를 받지 않은 50세 이상의 nAMD 환자들은 부작위로 아래와 같이 배정되었다. | |||
* 최대 16주 간격의 유리체강내 6.0mg [[파리시맙]] | |||
* 매 8주마다 2.0mg [[애플리버셉트]] | |||
== 결과 == | |||
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== 결론 == | |||
최대 16주 간격으로 주사한 [[파리시맙]]는 치료 간격을 의미있게 연장하고, 지속적은 효능을 보여 nAMD 환자의 치료 부담을 줄일 수 있는 가능성을 보여주었다. | |||
{{참고}} |
2023년 10월 28일 (토) 00:11 기준 최신판
Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials[1] | |
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한글 제목 | 습성 나이관련 황반변성에 대해 최대 16주마다 유리체강내 파리시맙의 효과, 지속성 및 안정성 (TENAYA, LUCERNE) : 두 무작위, 이중 맹검, 3상, 비열등성 임상 시험 |
논문 | Lancet |
저자 | |
출판 날짜 | 2022. 02. 19 (Epub 2022. 01. 24) |
PMID, DOI | 35085502, 10.1016/S0140-6736(22)00010-1 |
설계
전세계 271 기관의 무작위 배정, 이중 맹검, 비열들성 임상 시험
방법
치료를 받지 않은 50세 이상의 nAMD 환자들은 부작위로 아래와 같이 배정되었다.
결과
결론
최대 16주 간격으로 주사한 파리시맙는 치료 간격을 의미있게 연장하고, 지속적은 효능을 보여 nAMD 환자의 치료 부담을 줄일 수 있는 가능성을 보여주었다.