가드너 증후군: 두 판 사이의 차이

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가드너 증후군 (Gadner's syndrome) 은 가족성 대장 용종, 연조직의 이상, 골종 및 [[선천 망막 색소상피 비대증]] 이 동반되는 질환으로, 1953년 가드너 등<ref>Gardner EJ et al. Multiple cutaneous and subcutaneous lesions occurring simultaneously w hereditary polyposis and osteomatosis. ''Am J Hum Genet''. 1953 Jun;5(2):139-47. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13065261/ 연결]</ref>이 처음 보고하였다.
가드너 증후군 (Gadner's syndrome) 은 가족성 대장 용종, 연조직의 이상, 골종 및 [[선천 망막 색소상피 비대증]] (CHRPE) 이 동반되는 질환으로, 1953년 가드너 등<ref>Gardner EJ et al. Multiple cutaneous and subcutaneous lesions occurring simultaneously w hereditary polyposis and osteomatosis. ''Am J Hum Genet''. 1953 Jun;5(2):139-47. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13065261/ 연결]</ref>이 처음 보고하였다.
== 유전 ==
== 유전 ==
상염색체 우성으로 유전된다.
상염색체 우성으로 유전된다.
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2022년 3월 11일 (금) 14:19 판

가드너 증후군 (Gadner's syndrome) 은 가족성 대장 용종, 연조직의 이상, 골종 및 선천 망막 색소상피 비대증 (CHRPE) 이 동반되는 질환으로, 1953년 가드너 등[1]이 처음 보고하였다.

유전

상염색체 우성으로 유전된다.

참고

  1. Gardner EJ et al. Multiple cutaneous and subcutaneous lesions occurring simultaneously w hereditary polyposis and osteomatosis. Am J Hum Genet. 1953 Jun;5(2):139-47. 연결