혈소판 유래 성장인자
혈소판 유래 성장인자 (platelet-derived growth factor, PDGF)[1] 는 동종 또는 이종 접합 당단백질로 혈관신생에서 혈관주위세포와 혈관 평활근 (vascular smooth muscle) 세포를 유도한다. 혈관주위세포가 회복 되기 전인 미성숙한 혈관들은 VEGF 위축에 민감하지만，혈관주위세포가 완전히 성숙된 신생혈관들은 오히려 VEGF 위축에 저항하게 된다. 이 시기를 plasticity window라 부르고 다양한 성장인자의 변화에 혈관들이 급속히 퇴화된다[2][3]. 그래서 PDGF 단독 억제나 VEGF 억제가 동반되면 강력한 wAMD 치료제에 사용될 수 있는 이론적 근거가 된다.
PDGFfamily는 5개 이량 체(AA, AB, BB, CC, DD)로 구성되어 있으며 내피세포는 주로 PDGF-B를 발현한다[4].
수용체
tyrosine kinase 이다.
- PDGFR-α
- PDGFR-β : 주로 혈관 내피세포와 혈관 평활근세포, 섬유모세포 등에 주로 발현된다[5][6]. PDGFR-B의 신호가 소실되면 혈관주위세포가 탈락되고 혈관의 완전성이 소실된다.
참고
- ↑ 망막 5판, 2021 (한국 망막 학회, 진기획)
- ↑ Benjamin LE et al. A plasticity window for blood vessel remodelling is defined by pericyte coverage of the preformed endothelial network and is regulated by PDGF-B and VEGF. Development. 1998 May;125(9):1591-8. 연결
- ↑ Benjamin LE et al. Selective ablation of immature blood vessels in established human tumors follows VEGF withdrawal. J Clin Invest. 1999 Jan;103(2):159-65. 연결
- ↑ Alvarez RH et al. Biology of PDGF and its involvement in disease. Mayo Clin Proc. 2006 Sep;81(9):1241-57. 연결
- ↑ Hellström M et al. Role of PDGF-B and PDGFR-β in recruitment of vascular smooth muscle cells and pericytes during embryonic blood vessel formation in the mouse. Development. 1999 Jun;126(14):3047-55. 연결
- ↑ Tolentino MJ. Current molecular understanding and future treatment strategies for pathologic ocular NV. Curr Mol Med. 2009 Nov;9(8):973-81. 연결