프리저플로

프리저플로 (PRESERFLO®) 미세 우회 수술은 이전에는 InnFocus Microshunt 라고도 불렀으며, 2012년에 유럽, 2013년에 미국 FDA의 승인을 받았다.

외측에서 접근하지만 (ab externo) 미국 녹내장 학회 (American Glaucoma Society) 에서 제시한 MIGS 의 기준을 만족한다.

모양

• 길이 : 8.5 mm
• 외경 : 350 ㎛
• 내경 : 70 ㎛

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부작용

저안압

Scheres 등의 보고에 따르면, 프리저플로와 XEN의 저안압 발생률은 동일했다. 첫 1주째에는 XEN 45 (24%) 보다 프리저플로 (39%) 의 저안압 위험성이 높았지만, 전방 재형성의 필요성은 낮았으며 (2% vs 5%), 맥락막 박리의 가능성은 모두 2% 로 낮았다.

참고