사이패스
사이패스 (Cypass)[1] (Alcon, Fort Worth, TX, USA) 는 맥락막위 공간에 눈 안쪽으로 (ab interno) 삽입되며, 방수의 유출을 전방에서 맥락막위 공간으로 조정하도록 되어 있다.
백내장 수술만 단독으로 받은 환자에 비해 이 기구와 백내장 수술을 동시에 받은 환자에서 급격한 각막 내피세포 손상을 보인 이후, FDA는 2018년 이 기구의 승인을 취소하였다. 이러한 손상은 전방각 내에서의 기구의 위치에서 기인했을 것으로 보이고 고정 고리의 숫자와 연관되어 있으며, 특히 전방각경 검사에서 2개 이상의 고정 고리가 보였을 때 심했다.
참고
- ↑ 녹내장 개정 7판, 2023 (한국 녹내장 학회, 최신 의학사)