사이패스
사이패스 (Cypass)[1] (Alcon, Fort Worth, TX, USA) 는 맥락막위 공간에 눈 안쪽으로 (ab interno) 삽입되며, 방수의 유출을 전방에서 맥락막위 공간으로 조정하도록 되어 있다.
백내장 수술만 단독으로 받은 환자에 비해 이 기구와 백내장 수술을 동시에 받은 환자에서 급격한 각막 내피세포 손상을 보인 이후, FDA는 2018년 이 기구의 승인을 취소하였다. 이러한 손상은 전방각 내에서의 기구의 위치에서 기인했을 것으로 보이고 고정 고리의 숫자와 연관되어 있으며, 특히 전방각경 검사에서 2개 이상의 고정 고리가 보였을 때 심했다.
관련 연구
COMPASS[2]
2011-07 ~ 2015-03 까지 미국의 24개 기관에서 초기~중기 녹내장 환자에서 2년 동안 Cypass의 안정성, 효과를 알아보고자 하였다. 무작위로 백내장 수술만 하거나 (131명), Cypass를 삽입하거나 (374명) 하였다.
| 대조군 | Cypass | ||
|---|---|---|---|
| 술전 | 안압 (mmHg) | 24.5±3.0 | 24.4±2.8 |
| 사용 안약 (개) | 1.3±1.0 | 1.4±0.9 | |
| 2년 | 안압 하강≥20% | 60% | 77% |
COMPASS-XT[3]
참고
- ↑ 녹내장 개정 7판, 2023 (한국 녹내장 학회, 최신 의학사)
- ↑ Vold S et al; CyPass Study Group. 2y COMPASS Trial Results : Supraciliary Microstenting w PE in Patients w OAG and Cataracts. Ophthalmology. 2016 Oct;123(10):2103-12. 연결
- ↑ Reiss G et al. Safety and Effectiveness of CyPass Supraciliary Micro-Stent in POAG : 5y Results from the COMPASS XT Study. AJO. 2019 Dec;208:219-225. 연결