주버트 증후군: 두 판 사이의 차이

1 바이트 추가됨 ,  2021년 8월 18일 (수)
잔글
편집 요약 없음
잔글편집 요약 없음
잔글편집 요약 없음
 
1번째 줄: 1번째 줄:
'''주버트 증후군 (Joubert syndrome)'''{{망막}
'''주버트 증후군 (Joubert syndrome)'''{{망막}}
== 유전 ==
== 유전 ==
흔하게 발견되는 원인 유전자는 ''AHI1'', ''INPPtE'', ''ARL13B'', ''CC2D2A'' 이다. ''AHI1''은 소포체 이동 (vesicular trafficking) 의 기능에 중요한 역할을 한다.
흔하게 발견되는 원인 유전자는 ''AHI1'', ''INPPtE'', ''ARL13B'', ''CC2D2A'' 이다. ''AHI1''은 소포체 이동 (vesicular trafficking) 의 기능에 중요한 역할을 한다.