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1세대 아이 스텐트 섬유주 미세 우회 스텐트 (European Union CE certified & FDA 승인, 2012) 는 [[쉴렘관]]에서 [[섬유주]]로의 잠재적인 우회를 만들어줌으로써 자연적인 유출을 회복하도록 디자인되었다. 개방각 녹내장 환자에서 방수 유출의 최대 저항이 있는 곳으로 알려진 섬유주의 쉴렘관주위 (juxtacanalicular) 에서 발생하는 저항 증가를 대상으로 한다. | 1세대 아이 스텐트 섬유주 미세 우회 스텐트 (European Union CE certified & FDA 승인, 2012) 는 [[쉴렘관]]에서 [[섬유주]]로의 잠재적인 우회를 만들어줌으로써 자연적인 유출을 회복하도록 디자인되었다. 개방각 녹내장 환자에서 방수 유출의 최대 저항이 있는 곳으로 알려진 섬유주의 쉴렘관주위 (juxtacanalicular) 에서 발생하는 저항 증가를 대상으로 한다. | ||
=== 2세대 (iStent Inject®) === | === 2세대 (iStent Inject®) === | ||
추가적으로 안압을 하강시키는 2세대 섬유주 미세 우회 스텐트이다. 1세대와 비슷하게, 생물학적으로 적합한 (biocompatible) 의료 등급의 티타늄으로 만들어졌다. 2개의 헤파린으로 덮힌 티타늄 스텐트가 들어 있는 주입기를 포함하고 있으며, 각 스텐트는 중앙 내강과 여러 방향으로 방수가 유출되도록 하는 네 개의 주변 배출구가 있다. | |||
=== 3세대 (iStent Supra®) === | === 3세대 (iStent Supra®) === | ||
polyethersulfone 과 유색의 티타늄 슬리브로 이루어진 3세대 제품이다. 양쪽 끝이 열린 4mm 길이의 관이며 [[투명 각막 절개]]를 통해 내측 (''ab interno'') 으로 맥락막 상강에 삽입한다. 전방으로부터 맥락막 상강까지의 잠재적인 내강을 만들도록 디자인되었으며, 유지 고리 (retention) 가 있어 안정성을 제공한다. | polyethersulfone 과 유색의 티타늄 슬리브로 이루어진 3세대 제품이다. 양쪽 끝이 열린 4mm 길이의 관이며 [[투명 각막 절개]]를 통해 내측 (''ab interno'') 으로 맥락막 상강에 삽입한다. 전방으로부터 맥락막 상강까지의 잠재적인 내강을 만들도록 디자인되었으며, 유지 고리 (retention) 가 있어 안정성을 제공한다. | ||