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=== 1세대 (iStent®) === | === 1세대 (iStent®) === | ||
1세대 아이 스텐트 섬유주 미세 우회 스텐트 (European Union CE certified & FDA 승인, 2012) 는 [[쉴렘관]]에서 [[섬유주]]로의 잠재적인 우회를 만들어줌으로써 자연적인 유출을 회복하도록 디자인되었다. 개방각 녹내장 환자에서 방수 유출의 최대 저항이 있는 곳으로 알려진 섬유주의 쉴렘관주위 (juxtacanalicular) 에서 발생하는 저항 증가를 대상으로 한다. | 1세대 아이 스텐트 섬유주 미세 우회 스텐트 (European Union CE certified & FDA 승인, 2012) 는 [[쉴렘관]]에서 [[섬유주]]로의 잠재적인 우회를 만들어줌으로써 자연적인 유출을 회복하도록 디자인되었다. 개방각 녹내장 환자에서 방수 유출의 최대 저항이 있는 곳으로 알려진 섬유주의 쉴렘관주위 (juxtacanalicular) 에서 발생하는 저항 증가를 대상으로 한다. | ||
{{외부사진 | |||
|주소=https://dev.rodpub.com/images/164/558_main.jpg | |||
|제목=iStent® | |||
|출처=mpo-mag.com | |||
}} | |||
=== 2세대 (iStent Inject®) === | === 2세대 (iStent Inject®) === | ||
추가적으로 안압을 하강시키는 2세대 섬유주 미세 우회 스텐트이다. 1세대와 비슷하게, 생물학적으로 적합한 (biocompatible) 의료 등급의 티타늄으로 만들어졌다. 2개의 헤파린으로 덮힌 티타늄 스텐트가 들어 있는 주입기를 포함하고 있으며, 각 스텐트는 중앙 내강과 여러 방향으로 방수가 유출되도록 하는 네 개의 주변 배출구가 있다. | 추가적으로 안압을 하강시키는 2세대 섬유주 미세 우회 스텐트이다. 1세대와 비슷하게, 생물학적으로 적합한 (biocompatible) 의료 등급의 티타늄으로 만들어졌다. 2개의 헤파린으로 덮힌 티타늄 스텐트가 들어 있는 주입기를 포함하고 있으며, 각 스텐트는 중앙 내강과 여러 방향으로 방수가 유출되도록 하는 네 개의 주변 배출구가 있다. | ||