OPA1

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Smile (토론 | 기여)님의 2023년 8월 9일 (수) 02:24 판
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Optic atrophy type 1 유전자 (OPA1)[1] 에 의해 발현되는 단백질은 미토콘드리아 기능의 안정화에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며, 상염색체 우성 시신경 위축레버 유전 시신경병증의 발병과 연관되어 있다. 진행성 시신경 병증인 녹내장, 특히 정상 안압 녹내장과의 연관성도 있는지 많은 연구가 이루어졌는데 연관이 있다는 결과[2]와 연관이 없다는 결과[3]가 공존하고 있다.

참고

  1. 녹내장 개정 7판, 2023 (한국 녹내장 학회, 최신 의학사)
  2. Powell BL et al. Polymorphisms in OPA1 are a/w NTG. Mol Vis. 2003 Sep 22;9:460-4. 연결
  3. Woo SJ et al. Investigation of the association between OPA1 polymorphisms and NTG in Korea. J Glaucoma. 2004 Dec;13(6):492-5. 연결