선천 색각 이상

정상인에게서는 적어도 세 가지 원색을 적당하게 혼합하면 모든 색채를 표현시킬 수 있으며 이러한 색각을 삼색시 (trichromatic vision) 라 하고，두 가지 원색의 혼합으로 눈에 보이는 모든 색채를 표현 할 수 있는 경우는 이색시 (dichromatic vision), 한 가지 색광으로 눈에 보이는 모든 색을 만들 수 있는 경우를 단색시 (monochromatic vision) 라 한다. 선천 색각 이상 (congenital color blindness)은 망막 원뿔세포의 감광 물질의 이상으로 발생하며 대부분 X염색체를 통해 유전 된다.

빈도

유럽의 보고에 의하면 남성은 5%에서 녹색각 이상을, 1% 에서 적색각 이상을 보이는 반면 여성은 0.25%에서 녹색각 이상을, 0.01%에서 적색각 이상을 보인다. 또한 12%의 여성이 색각 이상 유전자의 보인자로 알려져 있다. 적색과 녹색을 전혀 구별하지 못하는 적색맹과 녹색맹은 남성의 약 1% 에서 나타나며, 여성은 1만명 당 1명 꼴로 발생한다. 여성의 약 2% 가 색맹 유전자의 보인자이다. 유럽에 비해 아시아에서의 색각 이상자의 빈도는 상대적으로 낮으며 남성에서 4.9%, 여성에서 0.64% 가 색각 이상을 가진다. 흑인, 아메리카 원주민, 멕시코인에서는 빈도가 이보다 낮아 남성의 3.1%, 여성의 0.7% 에서 색각 이상이 나타난다.
  한국인에 있어서 남자는 4.2~5.9%, 여자는 0.3~0.7%에서 선천 색각 이상을 보인다.

분류

• 이상 삼색형 색각자 (anomalous trichromat) : 세 가지 시색소 중 하나의 변이된 이상 시색소를 가지므로 모든 색채를 재현하는 데 필요한 각 색광 혼합의 비율이 정상인과 다르다. 색채를 볼 때 조명이 약하고 채도가 낮고 크기가 작을수록 색을 정확히 판단하지 못하며, 이상이 있는 시색소에 따라 다음과 같이 분류한다.
  • 적색약, 제 1 색약 (protanomaly)
  • 녹색약, 제 2 색약 (deuteranomaly)
  • 청색약, 제 3 색약 (tritanomaly)
• 이상 이색형 색각자 (dichromat) : 하나의 시세포가 없는 경우이며, 두 가지 원색으로 모든 색채를 재현시킬 수 있다. 적색맹, 녹색맹에서 색의 혼동에 약간의 차이가 있을 뿐이고, 적색과 녹색의 색각이 다 장애가 볼 수 있다.
  • 적색맹, 제 1 색맹 (protanopia)
  • 녹색맹, 제 2 색맹 (deuteranopia)
  • 청색맹, 제 3 색맹 (tritanopia) : 극히 드물게 발견되며 성염색체 연관 유전을 하지 않는다.
• 단색형 색각자 (monochromat) : 한 가지 종류의 원뿔세포만을 기지고 있어서 한 기자 색깔의 명암으로만 보이는 원뿔세포 단색형 색각 (cone monochromatism) 과 원뿔 세포가 완전히 결손되어 색각을 전혀 인식하지 못하고 흑색으로만 인지되는 막대세포 단색형 색각 (rod monochromatism) 으로 나뉜다. 이들은 모두 선천적으로 시력이 불량하며 안진, 눈부심, 주맹과 같은 증상을 통반한다.

참고

1. 신영주 외, 서한 전산화 색각 검사를 이용한 색상 보정 프로그램의 유용성, JKOS 47(10):1638-1646, 2006 연결