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 === 폐쇄각 녹내장과 연관된 유전자 ===
-* [[PRSS56]] (Protease, serine, 56)
-MFRP 유전자<ref>Sundin OH et al. Extreme hyperopia is the result of null mutations in MFRP, which encodes a Frizzled-related protein. ''Proc Natl Acad Sci U S A''. 2005 Jul 5;102(27):9553-8. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15976030/ 연결]</ref>와 VMD2 유전자<ref>Yardley J et al. Mutations of VMD2 splicing regulators cause nanophthalmos and ADVIRC. ''IOVS''. 2004 Oct;45(10):3683-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15452077/ 연결]</ref>도 같은 역할을 하는 것으로 알려져 있다.최근 들어 전장 유전체 분석 연구 (genome-wide association study (GWAS)) 기법으로 폐쇄각 녹내장과 연관되는 유전자들이 있는 위치들이 많이 발견되고 있는데, PLEKHA7, COL11A1, PCMTD1-ST18, EPDR1, CHAT, GLIS3, FERMT2, DPM2-FAM102A 등이 보고되고 있다<ref>Vithana EN et al. Genome-wide association analyses identify 3 new susceptibility loci for PACG. Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1142-1146. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22922875/ 연결]</ref><ref>Khor CC et al. Genome-wide association study identifies 5 new susceptibility loci for PACG. ''Nat Genet''. 2016 May;48(5):556-62. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27064256/ 연결]</ref>.
 == 병기 ==