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2023년 10월 25일 (수) 14:54 판

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 == 용법, 용량 ==
+투약 방문 사이의 관찰은 환자의 상태와 의사의 판단에 근거하여 결정되어야 하지만, 투여 사이에 매월 관찰할 필요는 없다.
 === [[습성 나이관련 황반변성|신생혈관성 (습성) 나이관련 황반변성]] (wAMD) ===
 권장 용량인 6mg (0.05ml) 을 첫 4회 투여 시 4주마다 (매월) 유리체내 주사로 투여한다.
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 권장 용량인 6mg (0.05ml) 을 첫 4회 투여 시 4주마다 (매월) 유리체내 주사로 투여한다.
-이후는 치료 및 연장 (treat-and-extend) 방법을 사용하여 개별화된다. 환자의 해부학적 및/또는 시력 검사 결과에 대한 의사의 판단에 따라, 투여 간격을 4주 단위로 증가하여 최대 16주 (4개월) 까지 연장할 수 있다. 검사 결과가 변경되면 그에 따라 치료 간격을 조정해야 하며, 악화되는 경우 간격을 축소해야 한다. 4주 미만의 간격은 연구되지 않았다. 투약 방문 사이의 관찰은 환자의 상태와 의사의 판단에 근거하여 결정되어야 하지만, 투여 사이에 매월 관찰할 필요는 없다.
+이후는 치료 및 연장 (treat-and-extend) 방법을 사용하여 개별화된다. 환자의 해부학적 및/또는 시력 검사 결과에 대한 의사의 판단에 따라, 투여 간격을 4주 단위로 증가하여 최대 16주 (4개월) 까지 연장할 수 있다. 검사 결과가 변경되면 그에 따라 치료 간격을 조정해야 하며, 악화되는 경우 간격을 축소해야 한다. 4주 미만의 간격은 연구되지 않았다.
 == 세부 인정 기준 및 방법<ref>보건복지부 고시 제 2023-184호 (2023-10-01) [https://www.hira.or.kr/rc/insu/insuadtcrtr/InsuAdtCrtrPopup.do?mtgHmeDd=20231001&sno=6&mtgMtrRegSno=6 연결]</ref> ==