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파리시맙 (원본 보기)

2023년 10월 26일 (목) 07:28 판

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-'''파리시맙 (faricimab)''' (Vabysmo™, Genentech, San Francisco, CA) 은 혈관내피 성장인자 A (VEGF-A) 와 angiopoietin-2 (Ang-2) 에 동시에, 독립적으로 작용하는 복합 기전의 약물로<ref>Khanani AM et al. Efficacy of Every 4 Monthly and Quarterly Dosing of Faricimab vs Ranibizumab in nAMD : The STAIRWAY P2 RCT. ''JAMA Ophthalmol''. 2020 Sep 1;138(9):964-972. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32729897/ 연결]</ref>, 2022년 1월 미국 FDA에서 [[당뇨 황반부종]] 및 [[습성 나이관련 황반변성]]의 치료제로 승인되었다.
+'''파리시맙 (faricimab)''' (Vabysmo™, Genentech, San Francisco, CA) 은 혈관내피 성장인자 A (VEGF-A) 와 angiopoietin-2 (Ang-2) 에 동시에, 독립적으로 작용하는 복합 기전의 약물로<ref>Khanani AM et al. Efficacy of Every 4 Monthly and Quarterly Dosing of Faricimab vs Ranibizumab in nAMD : The STAIRWAY P2 RCT. ''JAMA Ophthalmol''. 2020 Sep 1;138(9):964-972. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32729897/ 연결]</ref>, 2022년 1월 미국 FDA에서 [[당뇨 황반부종]] (DME) 및 [[습성 나이관련 황반변성]] (wAMD) 의 치료제로 승인되었다.
 == 종류 ==
 {| class="wikitable" style="font-size:13px;"
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 == 용법, 용량 ==
 투약 방문 사이의 관찰은 환자의 상태와 의사의 판단에 근거하여 결정되어야 하지만, 투여 사이에 매월 관찰할 필요는 없다.
-=== [[습성 나이관련 황반변성|신생혈관성 (습성) 나이관련 황반변성]] (wAMD) ===
+=== [[습성 나이관련 황반변성|wAMD]] ===
 권장 용량인 6mg (0.05ml) 을 첫 4회 투여 시 4주마다 (매월) 유리체내 주사로 투여한다.
 이후 치료가 개벽화될 수 있도록 치료 시작 20주 및/또는 24주 후에 해부학적 및/또는 검사 결과에 근거한 질병 활성도 평가가 권장된다. 질병 활성이 없는 환자의 경우 16주 (4개월) 마다 이 약을 투여하고, 활성이 있는 환자의 경우 매 8주 (2개월) 또는 12주 (3개월) 마다 투여한다. 8주 미만의 투여 간격에 대한 안정성 자료는 제한적이다.
-=== [[당뇨 황반부종]] (DME) ===
+=== [[당뇨 황반부종|DME]] ===
 권장 용량인 6mg (0.05ml) 을 첫 4회 투여 시 4주마다 (매월) 유리체내 주사로 투여한다.