TENAYA, LUCERNE (2022): 두 판 사이의 차이

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|1=Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials<ref>Heier JS et al; TENAYA and LUCERNE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials. ''Lancet''. 2022 Feb 19;399(10326):729-740. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085502/ 연결]</ref>
|1=Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials<ref>Heier JS et al; TENAYA and LUCERNE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16w for nAMD (TENAYA and LUCERNE) : 2 randomised, double-masked, P3, non-inferiority trials. ''Lancet''. 2022 Feb 19;399(10326):729-740. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085502/ 연결]</ref>
|2=습성 나이관련 황반변성에 대해 최대 16주마다 유리체강내 파리시맙의 효과, 지속성 및 안정성 (TENAYA, LUCERNE)
|2=습성 나이관련 황반변성에 대해 최대 16주마다 유리체강내 파리시맙의 효과, 지속성 및 안정성 (TENAYA, LUCERNE) : 두 무작위, 이중 맹검, 3상, 비열등성 임상 시험
|3=Lancet
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|6=35085502, 10.1016/S0140-6736(22)00010-1
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}}
== 설계 ==
전세계 271 기관의 무작위 배정, 이중 맹검, 비열들성 임상 시험
== 방법 ==
치료를 받지 않은 50세 이상의 nAMD 환자들은 부작위로 아래와 같이 배정되었다.
* 최대 16주 간격의 유리체강내 6.0mg [[파리시맙]]
* 매 8주마다 2.0mg [[애플리버셉트]]
{{참고}}