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분자량이 작기 때문에 망막 투과성이 증대되어 목표 조직에서의 약물 농도를 증가시킬 수 있고 전신 부작용을 줄일 수 있다.<ref>Holz FG et al. Single-Chain Ab Fragment VEGF Inhibitor RTH258 for wAMD : A RCT. ''Ophthalmology''. 2016 May;123(5):1080-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26906165/ 연결]</ref>. | 분자량이 작기 때문에 망막 투과성이 증대되어 목표 조직에서의 약물 농도를 증가시킬 수 있고 전신 부작용을 줄일 수 있다.<ref>Holz FG et al. Single-Chain Ab Fragment VEGF Inhibitor RTH258 for wAMD : A RCT. ''Ophthalmology''. 2016 May;123(5):1080-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26906165/ 연결]</ref>. | ||
== 단점 == | == 단점 == | ||
다른 [[항 혈관내피 성장인자|항-VEGF]] 약제들과 비교하면, 더 높은 안내 염증의 발생이 보고되고 있다. | 다른 [[항 혈관내피 성장인자|항-VEGF]] 약제들과 비교하면, 더 높은 안내 염증의 발생이 보고되고 있다<ref>Monés J et al. Risk of Inflammation, Retinal Vasculitis, and Retinal Occlusion-Related Events w Brolucizumab : Post Hoc Review of HAWK and HARRIER. ''Ophthalmology''. 2021 Jul;128(7):1050-1059. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33207259/ 연결]</ref><ref>Bulirsch LM et al. Short-term real-world outcomes following intravitreal brolucizumab for nAMD : SHIFT study. ''BJO''. 2022 Sep;106(9):1288-1294. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33846161/ 연결]</ref>. | ||
== 관련 연구 == | == 관련 연구 == | ||
1, 2상 임상 연구에서 비교적 양호한 결과가 도출되었으며, 특히 서방형 약물 전달 기구와 같이 투여 시 높은 안구내 농도가 유지되며 약효가 장기간 지속될 것으로 추정하고 있다 | 1, 2상 임상 연구에서 비교적 양호한 결과가 도출되었으며, 특히 서방형 약물 전달 기구와 같이 투여 시 높은 안구내 농도가 유지되며 약효가 장기간 지속될 것으로 추정하고 있다 | ||