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== 유전 == | == 유전 == | ||
유전되지는 않으나, 가족력이 있을 수 있다. 사람의 조직 적합성 항원 연구 결과, 몇몇 가족에서 HLA-DR2/DQw1과 같은 항원과의 연관성이 밝혀졌다. 최근 밝혀진 제 2형 조직 적합성 항원은 HLA-DR15, DR51, DR17이다. HLA-DR15를 가지고 있는 경우, 연관된 다른 질환인 다발성 경화증, 시신경염, 발작성 수면 등의 전신 증세가 함께 나타나기도 한다. HLA- | 유전되지는 않으나, 가족력이 있을 수 있다. 사람의 조직 적합성 항원 연구 결과, 몇몇 가족에서 HLA-DR2/DQw1과 같은 항원과의 연관성이 밝혀졌다. 최근 밝혀진 제 2형 조직 적합성 항원은 HLA-DR15, DR51, DR17이다<ref>Oruc S et al. The association of HLA class II with pars planitis. ''AJO''. 2001 May;131(5):657-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11336946/ 연결]</ref>. HLA-DR15를 가지고 있는 경우, 연관된 다른 질환인 다발성 경화증, 시신경염, 발작성 수면 등의 전신 증세가 함께 나타나기도 한다<ref>Raja SC et al. Pars planitis : clinical features and class II HLA associations. ''Ophthalmology''. 1999 Mar;106(3):594-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10080220/ 연결]</ref>. HLA-A28은 중간 포도막염과 함께 관절통 및 보체 결핍증의 발병과 관련이 있는 것으로 보고되었다<ref>Martin T et al. Association of intermediate uveitis w HLA-A28 : definition of a new systemic syndrome? ''Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol''. 1995 May;233(5):269-74. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7622075/ 연결]</ref>. | ||
== 병인 == | == 병인 == | ||
발병하는 원인은 밝혀지지 않는 경우가 많으나, [[다발 경화증]], 특발성 [[시신경염]], 자가면역성 각막 내피세포병증, [[사르코이드증]], 갑상선 질환, 염증성 장질환과 같은 증후군과 함께 나타나기도 한다<ref name=r5 />. | 발병하는 원인은 밝혀지지 않는 경우가 많으나, [[다발 경화증]], 특발성 [[시신경염]], 자가면역성 각막 내피세포병증, [[사르코이드증]], 갑상선 질환, 염증성 장질환과 같은 증후군과 함께 나타나기도 한다<ref name=r5 />. | ||