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중간 포도막염 (원본 보기)

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 양안을 모두 침범하는 경우는 서양에서 70~90%의 높은 비율로 보고되고 있으나<ref name=r6 /><ref>Althaus C et al. Intermediate uveitis : epidemiology, age and sex distribution. ''Dev Ophthalmol''. 1992;23:9-14. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1730379/ 연결]</ref>, 우리나라에서는 5.7%<ref>박인원 등, 주변부 포도막염의 임상 분석, ''한안지'' 1989;30(4):535-541 [https://jkos.org/journal/view.php?number=1169 연결]</ref>, 12.7%<ref>박원찬 등, 중간 포도막염의 임상 양상, ''한안지'' 2003;44(2):344-350 [https://jkos.org/journal/view.php?number=5445 연결]</ref>, 30%<ref>김진철 등, 중간 포도막염의 임상 양상과 치료, ''한안지'' [https://jkos.org/journal/view.php?number=7585 연결]</ref>, 36.7%<ref>박진우 등, 명확한 눈덩이를 동반한 중간 포도막염의 임상 분석, ''한안지'' 2002;43(3):509-515 [https://jkos.org/journal/view.php?number=4799 연결]</ref>등으로 많은 차이를 보이고 있다.
-== 유전 ==
-유전되지는 않으나, 가족력이 있을 수 있다. 사람의 조직 적합성 항원 연구 결과, 몇몇 가족에서 HLA-DR2/DQw1과 같은 항원과의 연관성이 밝혀졌다. 최근 밝혀진 제 2형 조직 적합성 항원은 HLA-DR15, DR51, DR17이다<ref>Oruc S et al. The association of HLA class II with pars planitis. ''AJO''. 2001 May;131(5):657-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11336946/ 연결]</ref>. HLA-DR15를 가지고 있는 경우, 연관된 다른 질환인 다발성 경화증, 시신경염, 발작성 수면 등의 전신 증세가 함께 나타나기도 한다<ref>Raja SC et al. Pars planitis : clinical features and class II HLA associations. ''Ophthalmology''. 1999 Mar;106(3):594-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10080220/ 연결]</ref>. HLA-A28은 중간 포도막염과 함께 관절통 및 보체 결핍증의 발병과 관련이 있는 것으로 보고되었다<ref>Martin T et al. Association of intermediate uveitis w HLA-A28 : definition of a new systemic syndrome? ''Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol''. 1995 May;233(5):269-74. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7622075/ 연결]</ref>.
 == 병인 ==