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중간 포도막염 (원본 보기)

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 유전되지는 않으나, 가족력이 있을 수 있다. 사람의 조직 적합성 항원 연구 결과, 몇몇 가족에서 HLA-DR2/DQw1과 같은 항원과의 연관성이 밝혀졌다. 최근 밝혀진 제 2형 조직 적합성 항원은 HLA-DR15, DR51, DR17이다<ref>Oruc S et al. The association of HLA class II with pars planitis. ''AJO''. 2001 May;131(5):657-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11336946/ 연결]</ref>. HLA-DR15를 가지고 있는 경우, 연관된 다른 질환인 다발성 경화증, 시신경염, 발작성 수면 등의 전신 증세가 함께 나타나기도 한다<ref>Raja SC et al. Pars planitis : clinical features and class II HLA associations. ''Ophthalmology''. 1999 Mar;106(3):594-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10080220/ 연결]</ref>. HLA-A28은 중간 포도막염과 함께 관절통 및 보체 결핍증의 발병과 관련이 있는 것으로 보고되었다<ref>Martin T et al. Association of intermediate uveitis w HLA-A28 : definition of a new systemic syndrome? ''Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol''. 1995 May;233(5):269-74. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7622075/ 연결]</ref>.
-== 병태 생리 ==
-여러 연관성으로 미루어볼 때, 병인에 자가 면역이 관여한다는 것을 예측할 수 있다. 특히 평면부염의 경우, 자가 면역이 관여할 것으로 예측되지만 관련 항원은 아직 밝혀지지 않았다. Bora et al.은 평면부염 환자에서 36kDa 핵공 복합 단백질이 6~8배 높게 측정되었다고 보고하였고, 이 단백질이 염증 세포 증식 및 자가 항체 형성이 관여할 것으로 추정하고 있다. Wetzig et al.은 면역 조직학적 검사에서는 눈더미에 CD4+ T-림프구와 대식세포가 많이 관찰된다고 하였다. 또한 포도막염 환자는 대조군에 비해 IL-8, soluble intercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) 증가가 관찰되며, IL-8 증가는 염증 활동과도 관련된다.
 == 분류 ==
 * 염증이 산재된 (diffuse inflammatory) 형태 : 먼지와 같은 유리체 혼탁이 주로 아래쪽 유리체강 내에 존재하는 형태로, 눈덩이 형태의 침착물이 유체강이나 평면부에 존재하더라도 눈더미와 같은 상당한 양의 삼출물이 없는 형태이다.