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다양하게 관련된 전신 질환과 안질환을 바탕으로 많은 가설이 세워졌지만 원인은 아직 미상으로 남아 있다. | 다양하게 관련된 전신 질환과 안질환을 바탕으로 많은 가설이 세워졌지만 원인은 아직 미상으로 남아 있다. | ||
== 위험 인자 == | == 위험 인자 == | ||
=== 전신 질환과의 관련성 === | |||
* 아토피 질환 : 연관성이 가장 많은 것으로 알려졌으며, 아토피 질환 과거력이 정상 환자에서는 12%인데 반해, 원추각막 환자의 경우 35%에서 발견되었다. | * 아토피 질환 : 연관성이 가장 많은 것으로 알려졌으며, 아토피 질환 과거력이 정상 환자에서는 12%인데 반해, 원추각막 환자의 경우 35%에서 발견되었다. | ||
* 다운 증후군 : 5.5~15%의 발생률이 보고되었으며, 다운 증후군 외의 다른 정신지체 질환에서도 원추 각막의 빈도가 증가했다고 보고되었다. 이는 유전자 이상에 의한 구조적 혹은 생화학적 변화 때문일수도 있고, 습관적인 눈비빔 때문일 수도 있다. | * 다운 증후군 : 5.5~15%의 발생률이 보고되었으며, 다운 증후군 외의 다른 정신지체 질환에서도 원추 각막의 빈도가 증가했다고 보고되었다. 이는 유전자 이상에 의한 구조적 혹은 생화학적 변화 때문일수도 있고, 습관적인 눈비빔 때문일 수도 있다. | ||
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* 헐거운 눈꺼풀 증후군, 선천 고관절 이형성증, oculodentodigital syndrome, 리거 증후군, 국소 진피 형성저하증, nail-patella syndrome, Apert 증후군, 머리-얼굴뼈 발생 이상, 터너 증후군, 말판 증후군과도 연관이 있다고 보고되었다. | * 헐거운 눈꺼풀 증후군, 선천 고관절 이형성증, oculodentodigital syndrome, 리거 증후군, 국소 진피 형성저하증, nail-patella syndrome, Apert 증후군, 머리-얼굴뼈 발생 이상, 터너 증후군, 말판 증후군과도 연관이 있다고 보고되었다. | ||
* 성격 장애 : Mannis 등은 원추각막 환자가 덜 동조적이고 수동 공격성을 띠며, 편집증적이고 경조증 경향이 있다고 보고한 바 있다. | * 성격 장애 : Mannis 등은 원추각막 환자가 덜 동조적이고 수동 공격성을 띠며, 편집증적이고 경조증 경향이 있다고 보고한 바 있다. | ||
=== 안질환과의 관련성 === | |||
* [[망막 색소변성증]] : 영아 색소상피 망막 변성에서는 원추각막과 백내장이 흔히 합병된다. | * [[망막 색소변성증]] : 영아 색소상피 망막 변성에서는 원추각막과 백내장이 흔히 합병된다. | ||
* [[미숙아 망막병증]], 진행성 원뿔세포 이상증, [[무홍채증]], [[홍채 층간분리]]에서도 보고된다. | * [[미숙아 망막병증]], 진행성 원뿔세포 이상증, [[무홍채증]], [[홍채 층간분리]]에서도 보고된다. | ||
* 또한 [[푹스 각막내피 이상증]], [[후부 다형 각막 이상증]], [[과립 각막 이상증]], [[격자 각막 이상증]] 사이에 연관성이 있을 것으로 생각된다. | * 또한 [[푹스 각막내피 이상증]], [[후부 다형 각막 이상증]], [[과립 각막 이상증]], [[격자 각막 이상증]] 사이에 연관성이 있을 것으로 생각된다. | ||
* [[봄철 각결막염]], [[아토피 각결막염]]과의 상호 관계가 보고되었다. | * [[봄철 각결막염]], [[아토피 각결막염]]과의 상호 관계가 보고되었다. | ||
== 분류 == | == 분류 == | ||
* 원추각막 의증 (keratoconus suspect) | * 원추각막 의증 (keratoconus suspect) | ||