동일 초점 현미경: 두 판 사이의 차이

== 역사 ==

동일 초점 현미경의 광학적 디자인은 Lukosz의 법칙에 기초하고 있는데, 이는 해상도는 시야 범위의 확장으로 증대될 수 있다는 것이다. 1955년 Marvin Minsky가 처음으로 살아 있는 뇌신경망을 연구하기 위해 동일 초점 현미경을 개발했다. minsky 현미경 집광기(condenser)는 광원의 초점을 보고자 하는 조직의 작은 부위에 집중하고, 현미경의 대물 렌즈의 초점도 같은 조직의 부위에 잡는다. 집광기와 대물 렌즈 모두 같은 초점을 가지기 때문에 동일 초점이라고 부른다. Minsky 현미경이 소개된 이후 광학 이론은 좀 더 세밀하게 개발되고 향상되었다. 현재의 동일 초점 현미경은 한 점의 광원(즉, 회절이 억제된)의 초점이 검체 내의 작은 부위에 집중되고, 동일 초점 검출기는 발생되는 신호를 수집하는 데 이용된다. 이러한 방법은 초점 평면 위아래에서 유도되는 초점을 벗어난 영상의 양을 줄임으로써 수집된 영상에 도움을 주며, X, Y, Z 평면의 해상도를 현격히 향상시킨다.

* TSCM (Tandem Scanning Corp, Reston, VA) : 현재까지 대부분의 생체 내 영상은 TSCM 시스템을 통해 얻으며, 레이저보다 조직 손상을 적게 일으키는 광대역 광원을 사용하여 실시간으로 영상을 생성하기 때문에 생체 내 조직에 사용하기 적합하다. Egger와 Petran은 자르지 않고 염색하지도 않은 뇌, 망막, 기타 장기 등의 조직 블록에서 처음으로 TSCM 영상을 얻었다. 이후 1985년 Boyde가 demineralization, 연삭(grinding) 혹은 기타 다른 파괴적인 처리 기법을 사용하지 않고 골세포에서 영상을 얻었으며, 1986년 Lemp 등은 처음으로 생체 외각막에 동일 초점 이미지 기술을 적용했다. 이러한 안과 영역의 작업에는 수평으로 움직이는 대물 렌즈가 있는 TSCM의 디자인이 좀 더 적합하다.

* HRT III (Heidelberg Engineering, GmBH, Dossenheim, Germany) : 동일 초점 스캐닝 레이저 현미경이며, Rostock Corneal Module을 포함한다. 이 현미경은 raster pattern으로 움직이는 670nm의 레이저 광선(1㎛ 미만의 직경)을 스캔한다. 이 과정은 수평과 수직 방향으로 고안된 스캔 거울을 이용하여 수행된다. 각막으로부터 반사된 빛은 똑같은 두 개의 거울로 탈주사(descan)되고 beam splitter를 통해 광검출기로 향한다. 이 시스템은 일반적으로 63배 대물 렌즈(0.9 개구수)를 사용하고 400㎛×400㎛ 크기의 이미지를 제공한다. 현미경은 해상도와 대비 감도가 뛰어난 영상을 만들고, 개구수가 높은 대물 렌즈를 사용하여 축방향 해상도가 TSCM보다 높다.