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약 30%에서 2촌 이내 친척 중 눈꺼풀 연축, 메이지 증후군, 파킨슨병, 본태 떨림 등의 운동 장애 가족력을 가지고 있다는 것은 유전적 소인이 이 질환에 관여하고 있다는 것을 암시한다. | 약 30%에서 2촌 이내 친척 중 눈꺼풀 연축, 메이지 증후군, 파킨슨병, 본태 떨림 등의 운동 장애 가족력을 가지고 있다는 것은 유전적 소인이 이 질환에 관여하고 있다는 것을 암시한다. | ||
== 원인 == | == 원인 == | ||
여러 인자가 관여하는 것으로 생각되는데, 유전적 소인이나 외상, 노화에 의해 조절 중추의 억제 작용이 감소된 상태에서 불편감을 초래하는 환경적 유발 인자들이 작용하여 발생하는 것으로 보인다. Serefoglu<ref>Serefoglu Cabuk K | 여러 인자가 관여하는 것으로 생각되는데, 유전적 소인이나 외상, 노화에 의해 조절 중추의 억제 작용이 감소된 상태에서 불편감을 초래하는 환경적 유발 인자들이 작용하여 발생하는 것으로 보인다. Serefoglu<ref>Serefoglu Cabuk K et al. Serum Ca, Mg, P, and vitamin D in benign EBS. ''Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol''. 2020 Jun;258(6):1293-1297. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32236706/ 연결]</ref> 등은 경도의 눈꺼풀 연축에서 혈청 칼슘, 마그네슘, 인, 25-OH 비타민 D 를 비교하는 연구를 진행하였는데, 마그네슘, 인, 비타민 D 는 연축의 정도와 관련이 없었고, 칼슘만이 정상군에 비해 연축이 있는 군에서 저하되었다. | ||
== 병태 생리 == | == 병태 생리 == |