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후부 다형 각막 이상증: 두 판 사이의 차이
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'''후부 다형 각막 이상증 (posterior polymorphous corneal dystrophy; PPCD)'''{{각막}} 은 양측성이나, 비대칭적일 수 있고 대부분 무증상이며 비진행성이다. | '''후부 다형 각막 이상증 (posterior polymorphous corneal dystrophy; PPCD)'''{{각막}} 은 양측성이나, 비대칭적일 수 있고 대부분 무증상이며 비진행성이다. | ||
== 역사 == | |||
1916년 Grayson6이 각막 표면에 수포성 병변을 가진 여섯 명의 환자를 보고하며 처음 소개되었고 이후 1974년 Grayson<ref>Grayson M. The nature of hereditary deep polymorphous dystrophy of the cornea : its association with iris and AC dygenesis. ''Trans Am Ophthalmol Soc''. 1974;72:516-59. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4549335/ 연결]</ref>을 비롯한 다수의 병리학적 연구에서 전자 현미경 소견상 정상적인 단층의 육각형 구조의 각막 내피세포와는 달리 다층의 배열로 현저한 keratin 염색을 보이는 각막 상피세포의 특성을 가지는 변형된 내피세포를 관찰하여 보고하였다. | |||
== 역학 == | == 역학 == | ||
대부분 20~30대에 발병하며, 극소수가 10세 이내에 심한 혼탁을 나타낸다. | 대부분 20~30대에 발병하며, 극소수가 10세 이내에 심한 혼탁을 나타낸다. | ||