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== 유전 == | == 유전 == | ||
대부분 열성 유전으로 발생하며 극히 드문 예에서는 우성으로 유전된다. Nettleship<ref>Nettleship E. Retinitis Punctata Albescens and Retinitis Pigmentosa as affected by pregnancy. ''Arch Ophth''. 1934.</ref>에 의하면 근친 결혼의 경우에 23.5%, 유전에 의한 경우가 23%, 근친 결혼과 유전성의 가족력이 있는 경우는 3~4% 였다고 한다. | 대부분 열성 유전으로 발생하며 극히 드문 예에서는 우성으로 유전된다. Nettleship<ref>Nettleship E. Retinitis Punctata Albescens and Retinitis Pigmentosa as affected by pregnancy. ''Arch Ophth''. 1934.</ref>에 의하면 근친 결혼의 경우에 23.5%, 유전에 의한 경우가 23%, 근친 결혼과 유전성의 가족력이 있는 경우는 3~4% 였다고 한다. | ||
== 관련 질환 == | |||
Laurence-Moon-Biedle 증후군, Mongolism, Oxalosis<ref>Carr RE et al. FA and vitamin A and oxalate levels in fundus albipunctatus. ''AJO''. 1976 Oct;82(4):549-58. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1086061/ 연결]</ref>, 비타민 A 결핍증<ref>Levy NS et al. Fundus albipunctatus and vitamin A deficiency. ''AJO''. 1974 Dec;78(6):926-9. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4548310/ 연결]</ref>, Freidreich's ataxia, Bassen-Kornzweig 증후군, Infantile nephrocalcinosis, Marginal crystalline corneal dystrophy of Bietti 등이 합병되어 나타나기도 한다. | |||
== 임상 소견 == | == 임상 소견 == | ||
안저 전반에 걸쳐 다양한 크기의 희고 노란 반점들이 관찰되어 마치 [[흰점 망막병증]]과 유사한 소견을 보인다. | 안저 전반에 걸쳐 다양한 크기의 희고 노란 반점들이 관찰되어 마치 [[흰점 망막병증]]과 유사한 소견을 보인다. | ||