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라니비주맙 (ranibizumab) 은 높은 친화력으로 세포 밖의 [[VEGF]]와 결합하는, VEGF에 대한 인간화 단일 클론 항체로 <span style='color:blue;'>항원 결합 분절만으로 구성</span>되어 있다.<br />2006년 FDA의 승인을 얻어 [[나이관련 황반변성]]에서 발생한 맥락막 신생혈관의 공식적이 약제로 쓰이면서 활발한 연구가 진행되고 있다. 반감기느 2~4일이며 빠른 전신적인 제거와 향상된 안정성을 보인다. | '''라니비주맙 (ranibizumab)'''{{망막}} (Lucentis®, Genentech Inc., South San Francisco, CA, | ||
USA) 은 높은 친화력으로 세포 밖의 [[VEGF]]와 결합하는, VEGF에 대한 인간화 단일 클론 항체로 <span style='color:blue;'>항원 결합 분절만으로 구성</span>되어 있다.<br />2006년 FDA의 승인을 얻어 [[나이관련 황반변성]]에서 발생한 맥락막 신생혈관의 공식적이 약제로 쓰이면서 활발한 연구가 진행되고 있다. 반감기느 2~4일이며 빠른 전신적인 제거와 향상된 안정성을 보인다. | |||
== 효과 == | == 효과 == | ||
수용성 VEGF 분절(110, 121, 165)을 포함하는 모든 VEGF-A 아형들과 결합하여 활성을 억제시킨다. | 수용성 VEGF 분절(110, 121, 165)을 포함하는 모든 VEGF-A 아형들과 결합하여 활성을 억제시킨다. | ||
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== 장점 == | == 장점 == | ||
이론적으로 작은 분자량으로 인해서 망막 색소상피층을 잘 통과하고 <span style='color:blue;'>VEGF에 대한 친화력이 20배 이상 높은 것</span>으로 알려져 있다. | 이론적으로 작은 분자량으로 인해서 망막 색소상피층을 잘 통과하고 <span style='color:blue;'>VEGF에 대한 친화력이 20배 이상 높은 것</span>으로 알려져 있다. | ||
== 세부 인정 기준 및 방법 == | == 세부 인정 기준 및 방법<ref>보건복지부 고시 제2017-215호 (2017-11-27) [http://www.mohw.go.kr/upload/viewer/skin/doc.html?fn=1511858645414_20171128174405.hwp&rs=/upload/viewer/result/202008/ 연결]</ref> == | ||
허가 사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양 급여를 인정하며, 동 인정 기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.<br />※ 황반 부종은 빛간섭 단층 촬영 (OCT) 소견에서 황반 두께가 300㎛ 이상인 경우 | 허가 사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양 급여를 인정하며, 동 인정 기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.<br />※ 황반 부종은 빛간섭 단층 촬영 (OCT) 소견에서 황반 두께가 300㎛ 이상인 경우 | ||
=== 신생혈관성 (습성) 나이 관련 황반 변성 === | === 신생혈관성 (습성) 나이 관련 황반 변성 === | ||
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{{참고 | {{참고}} | ||