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눈 톡소플라즈마증: 두 판 사이의 차이
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(새 문서: <b>눈 톡소플라즈마증 (ocular toxoplasmosis; )</b> == 역학 == 포도막염의 중요한 원인 중 하나로서 Perkins는 포도막염 중 25%를 차지한다고 하였다....) |
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== 조직병리 == | == 조직병리 == | ||
특징적인 눈 병변은 비활성 망막-맥락막 병변 주위에 관찰되는 망막염 소견이다. 활성 병소 안쪽 정상 망막 구조의 파괴로 망막과 맥락막의 괴사 소견을 볼 수 있으며 괴사 지역과 비괴사 지역은 분명한 경계를 보인다. 병변 부위 주변이나 병변 부위에 조직낭포 등을 볼 수 있으며 드물게 빠른분열소체가 관찰되기도 한다. 파괴된 망막 색소상피층에서 유리된 흑색 과립들이 병변 부위에 관찰될 수 있다. 조직학적으로 육아종성이나 비육아종성 염증 반응이 전안부에 관찰되고 단핵구로 구성된 굳기름 각막 침착물이 관찰된다. | 특징적인 눈 병변은 비활성 망막-맥락막 병변 주위에 관찰되는 망막염 소견이다. 활성 병소 안쪽 정상 망막 구조의 파괴로 망막과 맥락막의 괴사 소견을 볼 수 있으며 괴사 지역과 비괴사 지역은 분명한 경계를 보인다. 병변 부위 주변이나 병변 부위에 조직낭포 등을 볼 수 있으며 드물게 빠른분열소체가 관찰되기도 한다. 파괴된 망막 색소상피층에서 유리된 흑색 과립들이 병변 부위에 관찰될 수 있다. 조직학적으로 육아종성이나 비육아종성 염증 반응이 전안부에 관찰되고 단핵구로 구성된 굳기름 각막 침착물이 관찰된다. | ||
== 비수술적 치료 == | == 비수술적 치료 == | ||
* 항생제 : pyrimethamine, sulfadiazine, trimethoprim-sulfamethoxazole, clindamycin, azithromycin 등이 있는데, 어느 약제가 우수한지, 어떻게 치료하면 좋은지에 관해서는 논란이 있다. 그 이유는 이런 항생제들이 빠른분열소체에만 작용하고 조직 낭포를 없앨 수는 없어서 급성기에 빠른분열소체의 증식을 억제하는 목적으로 사용되기 때문이다. 대개의 경우 어느 한 제제를 단독으로 사용하기보다는 여러 제제를 복합적으로 4~6주간 사용한다. | * 항생제 : pyrimethamine, sulfadiazine, trimethoprim-sulfamethoxazole, clindamycin, azithromycin 등이 있는데, 어느 약제가 우수한지, 어떻게 치료하면 좋은지에 관해서는 논란이 있다. 그 이유는 이런 항생제들이 빠른분열소체에만 작용하고 조직 낭포를 없앨 수는 없어서 급성기에 빠른분열소체의 증식을 억제하는 목적으로 사용되기 때문이다. 대개의 경우 어느 한 제제를 단독으로 사용하기보다는 여러 제제를 복합적으로 4~6주간 사용한다. | ||
== 예후 및 합병증 == | == 예후 및 합병증 == | ||
5년 재발률은 79%에 이르는 것으로 알려져 있다. | 5년 재발률은 79%에 이르는 것으로 알려져 있다. | ||