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Sirolimus (rapamycin; Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japan / MacuSight, Union City, CA, USA) 는 새로운 항진균제를 찾는 과정에서 ''Streptomyces hygroscopicus'' 종에서 분리되었다. Sirolimus 는 대사와 세포 사멸 경로를 포함하여 세포 기능의 다양한 측면을 조절하는 rapamycin의 기계적 표적인 단백질 kinase와 상호 작용한다. 또한，고유한 면역 조절 효과를 통해 대식세포의 화학주성과 활성화를 감소시키고 T세포와 B세포 증식을 억제할 수 있다. | Sirolimus (rapamycin; Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japan / MacuSight, Union City, CA, USA) 는 새로운 항진균제를 찾는 과정에서 ''Streptomyces hygroscopicus'' 종에서 분리되었다. Sirolimus 는 대사와 세포 사멸 경로를 포함하여 세포 기능의 다양한 측면을 조절하는 rapamycin의 기계적 표적인 단백질 kinase와 상호 작용한다. 또한，고유한 면역 조절 효과를 통해 대식세포의 화학주성과 활성화를 감소시키고 T세포와 B세포 증식을 억제할 수 있다. | ||
Sirolimus가 wAMD의 표적 물질로 처음 개발되기 시작하였으나, | Sirolimus가 wAMD의 표적 물질로 처음 개발되기 시작하였으나<ref>Guba M et al. Rapamycin inhibits primary and metastatic tumor growth by antiangiogenesis : involvement of VEGF. ''Nat Med''. 2002 Feb;8(2):128-35. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11821896/ 연결]</ref>, 최근에는 dAMD의 치료제로 더 많은 관심을 받고 있다. 그러나 결막하로 sirolimus를 주입하는 임상시험에서는 지도모양 위축에 대한 이득이 없었고, 유리체내 주입을 통한 임상시험에서는 일부 환자에서 망막 위축이 가속화되어 중단되었다(NCT01675947). | ||
=== amyloid === | === amyloid === | ||
Amyloid는 AMD에서 보체계의 활성화제로 생각된다 85-87 GSK933776는 amyloid-β에 대한 단클론 항체로, 전임상 연구에 따르면 항체가 브루크막 내 축적된 amyloid-β 및 C3a 침착을 감소시키는데, 이에 대한 2상 임상 연구가 진행 중이다<ref> Wang F et al. Patient-reported visual function in patients with GA secondary to AMD : baseline characteristics of the BAM114341 cohort. ''IOVS'' 2015:56:2811.</ref>. | Amyloid는 AMD에서 보체계의 활성화제로 생각된다 85-87 GSK933776는 amyloid-β에 대한 단클론 항체로, 전임상 연구에 따르면 항체가 브루크막 내 축적된 amyloid-β 및 C3a 침착을 감소시키는데, 이에 대한 2상 임상 연구가 진행 중이다<ref> Wang F et al. Patient-reported visual function in patients with GA secondary to AMD : baseline characteristics of the BAM114341 cohort. ''IOVS'' 2015:56:2811.</ref>. | ||