라니비주맙: 두 판 사이의 차이

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'''라니비주맙 (ranibizumab)'''{{망막}} (Lucentis®, Genentech Inc., South San Francisco, CA,
'''라니비주맙 (ranibizumab)'''{{망막}} (Lucentis®, Genentech Inc., South San Francisco, CA, USA) 은 높은 친화력으로 세포 밖의 [[혈관내피 성장인자|VEGF]]와 결합하는, VEGF에 대한 인간화 단일 클론 항체로 <span style='color:blue;'>항원 결합 분절 (recombinant humanized IgG1 kappa isotype monoclonal Ab fragment) 만으로 구성</span>되어 있다.
USA) 은 높은 친화력으로 세포 밖의 [[VEGF]]와 결합하는, VEGF에 대한 인간화 단일 클론 항체로 <span style='color:blue;'>항원 결합 분절만으로 구성</span>되어 있다.<br />2006년 FDA의 승인을 얻어 [[나이관련 황반변성]]에서 발생한 맥락막 신생혈관의 공식적이 약제로 쓰이면서 활발한 연구가 진행되고 있다. 반감기느 2~4일이며 빠른 전신적인 제거와 향상된 안정성을 보인다.
 
2006년 FDA의 승인을 얻어 [[나이관련 황반변성]]에서 발생한 [[맥락막 신생혈관]]의 공식적이 약제로 쓰이면서 활발한 연구가 진행되고 있다. 반감기는 2~4일이며 빠른 전신적인 제거와 향상된 안정성을 보인다.
== 효과 ==
== 효과 ==
수용성 VEGF 분절(110, 121, 165)을 포함하는 모든 VEGF-A 아형들과 결합하여 활성을 억제시킨다.
수용성 VEGF 분절(110, 121, 165)을 포함하는 모든 VEGF-A 아형들과 결합하여 활성을 억제시킨다.