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(새 문서: Minimally Classic/Occult Trial of the Anti-VEGF Antibody Ranibizumab in the Treatment of Neovascular AMD (MARINA) == 대상 및 방법 == 국소 전형적 또는 잠복 맥락막 혈...) |
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Minimally Classic/Occult Trial of the Anti-VEGF Antibody Ranibizumab in the Treatment of Neovascular AMD (MARINA) | '''Minimally Classic/Occult Trial of the Anti-VEGF Antibody Ranibizumab in the Treatment of Neovascular AMD (MARINA)'''{{망막}} | ||
== 설계 == | |||
다기관 이중 맹검 연구 | |||
== 대상 및 방법 == | == 대상 및 방법 == | ||
국소 전형적 또는 잠복 맥락막 혈관신생이 있는 716명의 | 국소 전형적 또는 잠복 맥락막 혈관신생이 있는 716명의 환자를 대상으로 ranibizumab 0.3mg, 0.5mg을 유리체강 내 주사 후 2년간 전향적으로 관찰하였다. | ||
== 결과 == | == 결과 == | ||
12개월째에 세 줄 이하의 시력 감소를 보인 환자가 주사군에서 95%로 대조군의 62%에 비해 통계학적으로 의미 있게 낮았다. 또한 세 줄 이상의 시력 개선을 보인 경우는 각각 25%, 34%로 대조군의 5%에 비해 의미 있게 많았다. 12개월 후 시력의 변화는 주사군에서 ETDRS 시력표 상 약 7글자의 개선을 보였으나, 대조군에서는 10글자의 시력 감소를 보였으며, 20/40 이상의 시력을 보이는 비율이 40%로 대조군의 11%에 비해 많았으며, 이러한 시력 개선의 효과는 24개월 후에도 지속되었다. | 12개월째에 세 줄 이하의 시력 감소를 보인 환자가 주사군에서 95%로 대조군의 62%에 비해 통계학적으로 의미 있게 낮았다. 또한 세 줄 이상의 시력 개선을 보인 경우는 각각 25%, 34%로 대조군의 5%에 비해 의미 있게 많았다. 12개월 후 시력의 변화는 주사군에서 ETDRS 시력표 상 약 7글자의 개선을 보였으나, 대조군에서는 10글자의 시력 감소를 보였으며, 20/40 이상의 시력을 보이는 비율이 40%로 대조군의 11%에 비해 많았으며, 이러한 시력 개선의 효과는 24개월 후에도 지속되었다. | ||
{{참고}} | |||
[[분류:망막]] | |||