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<ref>Scott IU et al; SCORE Study Research Group. A randomized trial comparing the efficacy and safety of intravitreal TA w standard care to treat vision loss a/w BRVO ME: the SCORE study report 6. Arch Ophthalmol. 2009 Sep;127(9):1115-28. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19752420/ 연결]</ref> | <ref>Scott IU et al; SCORE Study Research Group. A randomized trial comparing the efficacy and safety of intravitreal TA w standard care to treat vision loss a/w BRVO ME : the SCORE study report 6. Arch Ophthalmol. 2009 Sep;127(9):1115-28. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19752420/ 연결]</ref> | ||
== 결과 == | == 결과 == | ||
1mg 혹은 4mg 유리체강 내 트리암시놀론 (TA) 주입술과 표준 치료인 [[격자 레이저 광응고]] (GLP) 를 비교했을 때 4mg TA를 주입한 환자에서 초기 4개월까지 세 줄 이상의 시력 호전을 보이는 환자가 나머지 두 군에 비해 많았으나, 12~36개월까지는 시력 호전의 정도가 GLP를 시행받은 환자에서 가장 컸다. | 1mg 혹은 4mg 유리체강 내 트리암시놀론 (TA) 주입술과 표준 치료인 [[격자 레이저 광응고]] (GLP) 를 비교했을 때 4mg TA를 주입한 환자에서 초기 4개월까지 세 줄 이상의 시력 호전을 보이는 환자가 나머지 두 군에 비해 많았으나, 12~36개월까지는 시력 호전의 정도가 GLP를 시행받은 환자에서 가장 컸다. | ||