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(새 문서: '''눈피부 멜라닌세포증 (oculodermal melanocytosis)''' 은 안구 주위 피부, 공막, 포도막, 안와, 구개, 고막 및 뇌수막에 영향을 미칠 수 있는 선천...) |
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== 유전 == | == 유전 == | ||
이 병과 연관된 유전적 돌연변이는 아직 밝혀진 게 없으며 산발적으로 발병한다. | 이 병과 연관된 유전적 돌연변이는 아직 밝혀진 게 없으며 산발적으로 발병한다. | ||
== 임상 소견 == | |||
=== 중추 신경계 === | |||
뇌수막까지 침범할 수 있으며 수막 흑색종으로 발전 가능하지만 위험성은 낮다. | |||
=== 기타 === | |||
유사한 파란색 모반이 같은쪽 입천장 부위와 고막에도 생길 수 있다. | |||
== 치료 == | |||
주로 신경 써야 하는 부분은 포도막 흑색종이 발생하는지 살피는 것이다. 연 2회 산동 검사가 권장되며 설명되지 않는 망막하액 또는 리포푸신 오렌지 색소가 생기면, 포도막 흑색종의 발생을 의심해야 한다. 흑색종은 눈피부 멜라닌세포증이 없는 사람（약 55세）에 비해 더 이른 나이 (약 35세）에 발생하는 것으로 알려져 있다. | |||