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-'''프리저플로 (PRESERFLO®)'''{{녹내장}} 미세 우회 수술은 InnFocus Microshunt 라고도 알려져 있으며, 2012년에 유럽, 2013년에 미국 FDA의 승인을 받았다.
+'''프리저플로 (PRESERFLO®)'''{{녹내장}} 미세 우회 수술은 이전에는 InnFocus Microshunt 라고도 불렀으며, 2012년에 유럽, 2013년에 미국 FDA의 승인을 받았다.
 외측에서 접근하지만 (''ab externo'') 미국 녹내장 학회 (American Glaucoma Society) 에서 제시한 [[미세 침습 녹내장 수술|MIGS]] 의 기준을 만족한다.
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 == 부작용 ==
 === 저안압 ===
+Scheres 등의 보고<ref>Scheres LMJ et al. XEN® Gel Stent compared to PRESERFLO™ MicroShunt implantation for POAG : 2y results. ''Acta Ophthalmol''. 2021 May;99(3):e433-e440. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32909682/ 연결]</ref>에 따르면, [[프리저플로]]와 [[젠|XEN]]의 저안압 발생률은 동일했다. 첫 1주째에는 XEN 45 (24%) 보다 프리저플로 (39%) 의 저안압 위험성이 높았지만, 전방 재형성의 필요성은 낮았으며 (2% vs 5%), [[맥락막 박리]]의 가능성은 모두 2% 로 낮았다.
 {{참고}}
 [[분류:녹내장]]