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백내장 수술만 단독으로 받은 환자에 비해 이 기구와 백내장 수술을 동시에 받은 환자에서 급격한 각막 내피세포 손상을 보인 이후, FDA는 2018년 이 기구의 승인을 취소하였다. 이러한 손상은 전방각 내에서의 기구의 위치에서 기인했을 것으로 보이고 고정 고리의 숫자와 연관되어 있으며, 특히 전방각경 검사에서 2개 이상의 고정 고리가 보였을 때 심했다. | 백내장 수술만 단독으로 받은 환자에 비해 이 기구와 백내장 수술을 동시에 받은 환자에서 급격한 각막 내피세포 손상을 보인 이후, FDA는 2018년 이 기구의 승인을 취소하였다. 이러한 손상은 전방각 내에서의 기구의 위치에서 기인했을 것으로 보이고 고정 고리의 숫자와 연관되어 있으며, 특히 전방각경 검사에서 2개 이상의 고정 고리가 보였을 때 심했다. | ||
== 관련 연구 == | |||
=== COMPASS<ref>Vold S et al; CyPass Study Group. 2y COMPASS Trial Results : Supraciliary Microstenting w PE in Patients w OAG and Cataracts. ''Ophthalmology''. 2016 Oct;123(10):2103-12. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27506486/ 연결]</ref> === | |||
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