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[[시신경 교종]] 다음으로 흔한 원발 시신경 종양으로, 거미막 융모 (arachnoid villi) 의 수막세포 (meningothelial cell) 에서 기원한다. 대부분 소아에서 발생하는 시신경 교종과 달리, 수막종은 주로 30~50세 중년여성에서 호발한다. 대개 일측성으로 발생하지만 5%의 환자에서는 두 눈에 발생한다.<br /> 환자 중 4~7% 가량은 소아인데, 성인에서의 발생 양상과 달리 어린이에서는 성별에 따른 발병 빈도의 차이가 없다. 또한 어린이에게서 시신경 수막종이 발생하는 경우 제 2형 신경섬유종증과 연관 관계가 높은 것으로 알려져 있고, 성인보다 종양의 성장 속도가 빠른 편이며 두개내 침범 및 두눈 침범인 경우가 더 많다. | [[시신경 교종]] 다음으로 흔한 원발 시신경 종양으로, 거미막 융모 (arachnoid villi) 의 수막세포 (meningothelial cell) 에서 기원한다. 대부분 소아에서 발생하는 시신경 교종과 달리, 수막종은 주로 30~50세 중년여성에서 호발한다. 대개 일측성으로 발생하지만 5%의 환자에서는 두 눈에 발생한다.<br /> 환자 중 4~7% 가량은 소아인데, 성인에서의 발생 양상과 달리 어린이에서는 성별에 따른 발병 빈도의 차이가 없다. 또한 어린이에게서 시신경 수막종이 발생하는 경우 제 2형 신경섬유종증과 연관 관계가 높은 것으로 알려져 있고, 성인보다 종양의 성장 속도가 빠른 편이며 두개내 침범 및 두눈 침범인 경우가 더 많다. | ||
== 임상 양상 == | == 임상 양상 == | ||
특유의 소견으로는 시력 저하, 시신경 위축, 시신경-섬모체 지름길 혈관이 알려져 있으나 이러한 3가지 소견이 모두 나타난다면 수막종이 비교적 많이 진행된 경우이다<ref>Hollenhorst RW Jr et al. Visual prognosis of optic nerve sheath meningiomas producing shunt vessels on the optic disk : the Hoyt-Spencer syndrome. ''Trans Am Ophthalmol Soc''. 1977;75:141-63. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/613522/ 연결]</ref>. | |||
== 영상 검사 == | == 영상 검사 == | ||
=== CT === | === CT === | ||